期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2018年第07期

泼尼松诱导试验与儿童急性淋巴细胞白血病预后关系的Meta分析

高敬；刘文君；应吕方

关键词：泼尼松, 急性淋巴细胞白血病, 预后, 儿童
摘要：目的 系统分析泼尼松诱导试验结果对评估儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的预后价值.方法 检索1980年1月至2016年11月PubMed、Embase、The Cochrane Library、万方数据库、维普数据库、中国知网数据库,按照既定纳入排除标准检索泼尼松诱导试验对儿童ALL预后评估的相关文献.2位研究者独立进行文献筛选、提取数据和评价文献质量后采用RevMan5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入17篇文献,Meta分析显示,经完成泼尼松诱导试验的患儿,泼尼松反应良好(PGR)组的5年无事件生存率(5 y-EFS)、8年无事件生存率(8 y-EFS)均优于泼尼松反应不良(PPR)组[均差(MD) =22.03,95％ CI:18.87～25.18,P ＜0.000 01:MD=27.90,95％ CI:20.94～34.85,P ＜0.000 01],PGR组持续完全缓解率较高[比值比(OR)=4.82,95％ CI:2.81 ～8.29,P ＜0.000 01],且复发率较低(OR=0.26,95％ CI:0.11 ～0.59,P =0.001),差异均有统计学意义.PGR组与PPR组T淋巴细胞免疫分型[相对危险度(RR)=0.30,95％ CI:0.20 ～0.44,P ＜0.000 01]、初始外周血白细胞计数(OR=0.11,95％ CI:0.08 ～0.16,P ＜0.000 01)、第19天(D19)骨髓反应(M1、M2)(OR=8.53,95％CI:2.85 ～ 25.52,P=0.000 1;OR =0.12,95％ CI:0.03 ～0.39,P=0.000 5)比较差异均有统计学意义.PGR组与PPR组性别(男性)(OR=0.89,95％ CI:0.62 ～ 1.28,P =0.53)、D19骨髓反应(M3) (OR =0.24,95％ CI:0.04～ 1.44,P =0.12)比较差异均无统计学意义.结论 泼尼松诱导试验是评估儿童ALL预后的重要指标,基于泼尼松诱导试验选择的治疗可改善ALL患儿的预后.

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