期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2017年第12期文章

  • 新生儿期结节性硬化症8例

    目的探讨新生儿期结节性硬化症的临床特点.方法2006年9月至2015年9月于首都医科大学附属北京儿童医院住院确诊结节性硬化症患儿134例,其中8例新生儿期即出现临床症状,分析此8例患儿新生儿期临床表现(皮肤损害、神经系统异常等)、辅助检查(皮肤活检、心脏彩超、头颅影像学)及随访结果.结果本组8例中4例在新生儿期确诊结节性硬化症,4例未确诊,分别于4个月~14岁确诊本病.本组8例患儿在新生儿期6例(......

    作者：郑旭；翁景文；刘红 刊期： 2017- 12

  • 儿童伴胼胝体压部可逆性病变的轻度脑炎/脑病25例临床分析

    目的探讨儿童伴胼胝体压部可逆性病变的轻度脑炎/脑病(MERS)的临床表现、影像学特征及预后.方法对2013年11月至2016年3月首都医科大学附属北京儿童医院收治的25例MERS患儿的临床及影像学资料进行回顾性分析.25例患儿起病年龄6个月~13岁,因发病年龄及不同年龄的临床表现具有特征性,将其分为2组:≤6岁组20例,起病年龄为6个月~3岁9个月(平均2岁2个月);>6岁组5例,起病年龄为9岁3......

    作者：张珅；丁昌红；陶晓娟；韩彤立；王晓慧；张炜华；杨欣英；方方 刊期： 2017- 12

  • 急性播散性脑脊髓炎临床及影像学随访研究

    目的探讨急性播散性脑脊髓炎(ADEM)的临床表现及神经影像学异常恢复情况,以提高对ADEM的认识.方法对苏州大学附属儿童医院神经内科收治的47例ADEM患儿随访1年,分析其临床表现、辅助检查(特别是神经影像学检查)、治疗方法及预后转归等资料,总结其临床及神经影像学异常的恢复情况.结果47例患儿中,37例(78.72%)有前驱感染史,5例(10.64%)有疫苗接种史;患儿临床表现多样,包括躯体不适3......

    作者：徐敏；汤继宏；师晓燕；张利亚；徐巧岚 刊期： 2017- 12

  • 亚低温治疗对不同程度缺氧缺血性脑病新生儿凝血功能的影响

    目的研究亚低温治疗对不同程度缺氧缺血性脑病(HIE)新生儿凝血功能的影响.方法通过振幅整合脑电图(aEEG)监测结果将25例患儿分为重度异常组(11例)和中度异常组(14例),监测2组患儿亚低温治疗前及亚低温治疗24h、48h、72h后血小板(PLT)计数、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fbg)、国际标准化比率(INR)水平,并采用重复......

    作者：宋小燕；陈红武；廖卫华；黄为民 刊期： 2017- 12

  • 不明原因智力障碍64例全基因组拷贝数变异分析

    目的分析智力障碍患儿的分子遗传基础,探讨单核苷酸多态性基因芯片(SNP-array)技术在该类型疾病检测中的应用价值.方法选择2013年1月至2015年6月广西壮族自治区妇幼保健院就诊的64例智力障碍患儿,提取其外周血DNA,采用IlluminaHumancytoSNP-12300K基因芯片进行全基因组拷贝数变异(CNVs)检测,查询国际病理性CNV数据库(ClinVar、DECIPHER、OMI......

    作者：付春云；范歆；罗仕玉；苏家荪；沈亦平；张月；张淑杰；胡旭昀；陈荣誉；罗静思；李川；陈少科 刊期： 2017- 12

  • 儿童难治性癫痫早期危险因素1GA6FA2病例对照Logistic回归分析

    目的分析癫痫患儿在发病初期的临床特点,探讨难治性癫痫(RE)患儿的高危因素,为临床及早处理RE提供依据.方法收集147例诊断明确、治疗合理的癫痫患儿,分为药物难治性癫痫(DNR-EP)组(49例)和药物有效性癫痫(DR-EP)组(98例).观察癫痫患儿早期临床特点,采用多因素条件Logistic回归分析探讨RE患儿发病早期的危险因素.结果单因素Logistic回归分析显示:初次发病年龄20次、局灶......

    作者：林海生；梁惠慈；王秀英；江慧敏；戴津；晏翠芳；肖华；李小晶；麦坚凝 刊期： 2017- 12

  • microRNA-34a和Notch1信号通路在颞叶癫痫模型大鼠海马中的表达及作用机制

    目的探讨microRNA(miR)-34a和Notch1信号通路在颞叶癫痫模型大鼠海马中的表达及作用机制.方法将大鼠根据随机数字表法分为模型组(40只)和对照组(40只),模型组采用腹腔注射氯化锂-匹罗卡品建立颞叶癫痫模型;对照组注射等量9g/L盐水.在建模后24h、3d、7d、15d、1个月采用Racine分级法评估大鼠行为学改变;实时荧光定量聚合酶链式反应检测海马中miR-34a及Notch1......

    作者：姚宝珍；黄婷婷；袁昊；余诗倩；张海菊 刊期： 2017- 12

  • NADH脱氢酶(泛醌)黄素蛋白2基因突变相关白质脑病一家系报道

    目的分析NADH脱氢酶(泛醌)黄素蛋白2(NDUFV2)基因突变所致白质脑病一家系兄弟2例患儿的临床及影像学特点,以提高临床医师对本病的认识及对此病的早期识别.方法收集并分析先证者及其家系成员的临床资料,分析其临床症状和头颅磁共振成像(MRI)特点,并对2例患儿进行长期随访.先后采用Sanger测序、靶向捕获二代测序、全外显子组基因测序技术对该家系2例患儿及其父母进行遗传学分析.结果1.临床特点及......

    作者：任守芸；张仲斌；张捷；刘明；吴晔 刊期： 2017- 12

  • PCDH19基因突变相关性癫痫1例

    PCDH19基因突变可导致癫痫的发生,2008年由Dibbens等[1]在限于女性癫痫伴智力低下的家系中首次发现.PCDH19基因定位于Xq22.1,属于特殊的X-连锁遗传方式,其表现为杂合突变女性发病而半合子男性不受累[2].郑州大学第三附属医院收治1例2岁6个月女性癫痫患儿,基因检测结果提示患儿及其母均为PCDH19基因突变,均在外显子1检出c.1019A>G,p.Asn340Ser杂合突变,......

    作者：李肖；张晓莉；贾天明 刊期： 2017- 12

  • 第3届儿童神经疾病专业委员会会议纪要

    2017年6月1-4日,中国医师协会神经内科医师分会第10届全国神经内科医师大会在济南、成都、郑州、合肥四地同时举行.儿童神经疾病专业委员会在济南召开了第3届儿童神经疾病专业委员会大会(6月2-3日),共有来自全国23个省、直辖市、自治区的150余名儿童神经内科医师参加了这场儿童神经饕餮盛宴.......

    作者：季涛云；李保敏；姜玉武 刊期： 2017- 12

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