期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》(原《实用儿科临床杂志》)是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志,是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),RCCSE中国核心学术期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,中国科学技术协会精品科技期刊,被中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、Quick全文资料管理系统(FTME)、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引(W PRIM)、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针,反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展,促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者,各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员,各级图书馆(室)、科技情报研究院(所)研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊,A4开本,80页,无光铜版纸印刷,每月5日、20日出版。CN 10-1070/R,ISSN 2095-428X,CODEN SELZBJ,Dewey #:618.92。国内外公开发行,国内邮发代号:36 - 102,国外邮发代号:SM1763。可通过全国各地邮局订阅,也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价:10.00元/期,240.00元/年;国外定价:10.00美元/期,240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向,请登录本刊网站(http://www.zhsyeklczz.com),网站提供免费全文下载。联系地址:453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话:0373 -3029144,0373 -3831456;传真:0373-3029144;电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站(http://www.medline.org.cn)首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:2095-428X
  • 国内刊号:10-1070/R
  • 出版周期:半月刊
期刊荣誉:中国科技论文统计源期刊期刊收录:北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2018年第3期文章
  • 胞壁酰二肽-抗CD10免疫偶联物对急性淋巴细胞白血病患儿树突状细胞的影响

    目的观察胞壁酰二肽与抗CD10单克隆抗体偶联物(MDP-Ab)对急性白血病患儿树突状细胞(DC)活性的影响.方法采用本课题组新合成的MDP-Ab作用于急性淋巴细胞性白血病患儿分离培养所得的DC.分为6组:对照组、未偶联的抗CD10抗体组、未偶联的MDP组、MDP-Ab组、脂多糖(LPS)组及MDP-Ab+LPS组,培养8d,收集各组DC,检测细胞免疫表型、内吞作用及细胞上清液中白细胞介素12(IL......

    作者:王玲珍;陈蕾;孙妍;杨静;卢愿;赵艳霞;孙爱莲;孙立荣 刊期: 2018- 03

  • 亲缘单倍体造血干细胞移植治疗59例儿童血液病的疗效

    目的评估亲缘单倍体造血干细胞移植(haplo-HSCT)治疗儿童血液病的安全性和疗效.方法回顾性分析航天中心医院2012年7月至2016年6月收治的59例14岁以下血液病患儿,通过分析植入成功率、移植物抗宿主病(GVHD)发生率、感染发生率及移植相关病死率(TRM)、累积复发率、总体生存率(OS)、无病生存率(DFS)进行疗效评估.结果59例患儿行haplo-HSCT,移植后均顺利植活,白细胞植活......

    作者:费新红;王静波;程昊钰;殷宇明;张维婕;张书芹;王筱璨;刘梦琦;赵杰 刊期: 2018- 03

  • 大剂量化疗联合鞘内注射甲氨蝶呤治疗儿童复发髓母细胞瘤的单中心回顾性生存分析

    目的探讨大剂量化疗联合鞘内注射甲氨蝶呤(ITMTX)对复发髓母细胞瘤患儿的治疗价值.方法2011年2月至2014年2月首都医科大学附属北京世纪坛医院确诊复发髓母细胞瘤患儿共40例,年龄10.6岁(2.7~17.7岁).给予卡铂和依托泊苷持续输注96h,共4个疗程;后序贯给予异环磷酰胺、依托泊苷和奈达铂化疗3个疗程;病情稳定后口服替莫唑胺和依托泊苷维持治疗12个疗程.所有患儿随机分为2组:鞘内注射组......

    作者:杜淑旭;任思其;龚小军;李舒婷;张金;王园;李苗;孙艳玲;武万水;孙黎明 刊期: 2018- 03

  • 人脐带间充质干细胞治疗儿童异基因造血干细胞移植后难治性急性移植物抗宿主病的疗效

    目的观察人脐带间充质干细胞(UCMSCs)治疗儿童异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后难治性急性移植物抗宿主病(aGVHD)的疗效及安全性.方法回顾性分析海军总医院儿科用UCMSCs治疗5例难治性aGVHD患儿,男1例,女4例;年龄1岁6个月~15岁.原发病为再生障碍性贫血(AA)2例,急性非淋巴细胞白血病(AML-M2-CR2)1例,急性淋巴细胞白血病(ALL-高危CR1)1例,骨髓增生......

    作者:章波;栾佐;唐湘凤;吴南海;王凯 刊期: 2018- 03

  • 儿童急性髓系白血病(M4/M5亚型)临床疗效及预后因素分析

    目的探讨儿童急性髓系白血病M4/M5亚型的临床疗效及预后相关因素.方法回顾性分析2009年1月至2014年12月上海市儿童医院收治的M4/M5亚型患儿临床资料,进行远期疗效、预后及复发因素分析.结果收集符合诊断的46例患儿临床资料,其中38例接受2个疗程以上治疗并纳入统计,其中男22例,女16例;M419例,M519例;中位年龄5岁.5年总体生存(OS)率为(57.7±9.3)%,5年无事件生存(......

    作者:陈凯;蒋慧;陆正华;邵静波;杨静薇;李红;张娜;朱嘉莳;邹冰 刊期: 2018- 03

  • RUNX1-RUNX1T1融合基因定量监测在儿童急性髓系白血病中的应用价值

    目的研究RUNX1-RUNX1T1融合基因定量监测在伴t(8;21)/RUNX1-RUNX1T1阳性的儿童急性髓系白血病(AML)中的预后评估价值.方法2005年8月至2016年1月北京大学人民医院收治的伴t(8;21)/RUNX1-RUNX1T1阳性AML患儿共81例,所有患儿于初诊时、治疗结束后在北京大学人民医院应用实时荧光定量PCR(qPCR)方法检测RUNX1-RUNX1T1基因拷贝数,采......

    作者:吴珺;陆爱东;张乐萍;贾月萍;左英熹 刊期: 2018- 03

  • miR146a(rs2910164)G>C多态性与儿童急性淋巴细胞白血病易感性的关系

    目的探讨miR146a(rs2910164)G>C多态性与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)易感性的关系.方法选取2010年3月至2016年10月保定市第一中心医院ALL患儿血液标本200份作为病例组,健康儿童血液标本100份作为健康对照组,病例组和健康对照组性别、年龄比较差异均无统计学意义(χ2=0.430,P=0.512;χ2=2.839,P=0.092),病例组和健康对照组基因型频率分布均符合......

    作者:刘晓蕾;刘丽英;曹哲丽;郭宝珍;李明炜 刊期: 2018- 03

  • 人类血小板抗体检测在治疗儿童免疫性血小板减少症中的意义

    目的探讨人类血小板抗体(HPA)在不同年龄段免疫性血小板减少症(ITP)患儿中的表达及其在ITP治疗中的临床意义.方法选取2013年1月至2015年12月在郑州大学第一附属医院新确诊为原发性ITP并进行HPA检测的288例患儿为研究对象,根据HPA值分为1:10组,根据年龄分......

    作者:杨聪聪;刘玉峰;魏林林;赵少聪;丁靖;秦好奇 刊期: 2018- 03

  • 黏蛋白3A基因甲基化与神经母细胞瘤患儿预后的关系

    目的探讨黏蛋白3A(MUC3A)基因甲基化状态与神经母细胞瘤(NB)患儿预后的关系.方法选取2013年1月至2015年12月莱芜市妇幼保健院病理科收集的92例经病理学证实的NB患儿瘤体组织切片.其中男43例,女49例;年龄3个月~13岁,其中≤1岁31例,>1岁61例.采用甲基化特异性聚合酶链反应技术检测92例NB组织中MUC3A基因甲基化状态,并分析MUC3A基因甲基化状态与NB患儿临床病理特征......

    作者:赵雷;滕光英;蒋乃军;刘晨 刊期: 2018- 03

  • 复发急性淋巴细胞白血病患儿36例临床特征及预后分析

    目的了解急性淋巴细胞白血病(acutelymphoblasticleukemia,ALL)2006方案治疗复发ALL患儿的临床特征及预后分析.方法选取2007年1月至2012年12月华中科技大学同济医学院附属同济医院初诊ALL,并接受ALL2006方案治疗的308例患儿,回顾性分析其中36例复发患儿的临床特征及预后.收集患儿初诊时间,年龄,性别,初诊时的免疫分型,初诊时白细胞计数,临床评估的危险度......

    作者:唐威;王松咪;王雅琴;张艾;刘爱国;张柳清;胡群 刊期: 2018- 03