期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2018年第03期

黏蛋白3A基因甲基化与神经母细胞瘤患儿预后的关系

赵雷；滕光英；蒋乃军；刘晨

关键词：黏蛋白3A基因, 甲基化, 神经母细胞瘤, 预后
摘要：目的 探讨黏蛋白3A(MUC3A)基因甲基化状态与神经母细胞瘤(NB)患儿预后的关系.方法 选取2013年1月至2015年12月莱芜市妇幼保健院病理科收集的92例经病理学证实的NB患儿瘤体组织切片.其中男43例,女49例;年龄3个月~13岁,其中≤1岁31例,>1岁61例.采用甲基化特异性聚合酶链反应技术检测92例NB组织中MUC3A基因甲基化状态,并分析MUC3A基因甲基化状态与NB患儿临床病理特征的关系.依据MUC3A基因甲基化状态分组比较MUC3A基因甲基化阳性组与阴性组患儿的3年生存率及生存期.结果 年龄>1岁、病理类型为分化差+未分化、临床分期为Ⅲ+Ⅳ期、MYCN基因扩增患儿的MUC3A基因甲基化发生率(86.89%、91.80%、90.32%、81.82%)均显著高于年龄≤1岁、病理类型为分化良好、临床分期为Ⅰ+Ⅱ期、MYCN基因未扩增的患儿(38.71%、29.03%、30.00%、42.31%),差异均有统计学意义(χ2=23.007、39.059、35.480、14.043,均P<0.001).MUC3A基因甲基化阳性患儿的3年生存率(26.15%)显著低于MUC3A基因甲基化阴性患儿(66.67%),差异有统计学意义(χ2=13.283,P<0.001).MUC3A基因甲基化阳性患儿的3年中位生存期为19个月,显著短于MUC3A基因甲基化阴性患儿(32个月),差异有统计学意义(log-rank:χ2=5.910,P=0.015).结论 MUC3A基因甲基化阳性提示NB患儿预后不良.

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