期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2006年第8期文章

  • 先天性肾上腺皮质增生症的诊断及治疗

    先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是一组因肾上腺皮质激素合成途径中酶缺陷引起的常染色体隐性遗传病,新生儿的发病率为1/16000～1/20000.CAH临床上可表现为两性畸形、假性性早熟或婴儿肾上腺危象,易漏诊或误诊.常见的酶缺陷包括21-羟化酶、11β-羟化酶、3β-类固醇脱氢酶、17α-羟化酶缺陷等,其中类固醇21-羟化酶缺乏常见,90%以上的CAH患儿为该酶缺乏所引起.其基础治疗主要为终生使用......

    作者：罗小平；祝婕 刊期： 2006- 08

  • 细针吸取细胞学检查对儿童甲状腺结节的诊断价值

    目的探讨细针吸取细胞学检查对儿童甲状腺结节的诊断价值.方法对11例儿童甲状腺结节进行细针吸取细胞学检查,光镜下观察细胞学形态并与术后采集病理切片进行比较.结果细针吸取细胞学诊断结节性甲状腺肿4例,乳头状癌、滤泡性肿瘤各2例,髓样癌、桥本甲状腺炎、甲状腺囊肿各1例.细胞学诊断正确10例,误诊1例.结论细针吸取细胞学检查对儿童甲状腺结节的诊断有重要意义.......

    作者：李萍；李旭东；任玉波 刊期： 2006- 08

  • 重组人生长激素对SW872脂肪细胞脂联素及其受体基因表达和蛋白分泌的影响

    目的观察重组人生长激素(rhGH)对脂肪细胞脂联素及其受体mRNA表达及蛋白分泌的影响,探讨GH诱导胰岛素抵抗的机制.方法体外培养、油酸诱导SW872前脂肪细胞分化为成熟脂肪细胞,加入rhGH干预;RT-PCR方法检测脂联素、脂联素受体1和2(AdipoR1,2)mRNA水平,ELISA方法检测细胞培养上清中脂联素蛋白含量.结果rhGH100～1000μg/L作用24h不同程度的降低SW872脂肪......

    作者：包忠宪；张龙江；邓惠玲；林汉华；王宏伟 刊期： 2006- 08

  • 苯丙酮尿症48例

    目的探讨泰安地区新生儿苯丙酮尿症(PKU)的发病率及致病基因携带率.方法应用Guthrie细菌抑制法,对苯丙氨酸(phe)水平＞20mg/L的患儿进一步复查,作四氢生物蝶呤(BH4)负荷实验、尿蝶呤分析、二氢蝶啶还原酶活性检测,以此鉴别四氢生物蝶呤缺乏症(BH4D).免费给予低phe饮食和药物治疗,定期检测血phe水平及体格和智能发育.结果共筛查355615例新生儿,确诊PKU48例,PKU在泰安......

    作者：陈国庆；田媛 刊期： 2006- 08

  • 单纯性肥胖儿童胰岛素抵抗与肿瘤坏死因子-α的关系

    目的探讨单纯性肥胖儿童胰岛素抵抗与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的关系.方法单纯性肥胖患儿50例作为观察组(男23例,女27例);选取同期健康儿童30例为对照组(男14例,女16例).采用发光免疫法、放射免疫法、快速测血糖法分别对两组儿童的血糖、血胰岛素、血脂和TNF-α进行检测.并作对比分析.结果观察组稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、TNF-α及舒张血压(DBP),与对照组比较均明显升......

    作者：倪世宁；王大为；顾英霞；刘倩琦；朱子阳；沈金培；徐家昌 刊期： 2006- 08

  • 有机酸血症5例

    目的提高对遗传代谢病神经系统症状的认识.方法应用气相色谱-质谱联用仪(GC/MS)对5例病人的尿样本作有机酸分析,进行筛查诊断,对3例丙二酸血症(MMA)及2例丙酸血症(PA)作以确诊.确诊后接受相应饮食和药物治疗.结果治疗后5例有机酸血症患儿智力、运动发育情况均有改善.结论有机酸血症临床表现复杂,对于不明原因的酸中毒伴意识障碍、惊厥、发育迟滞等症状的病人,须警惕遗传代谢病.GC/MS尿有机酸分析......

    作者：陈黎；陈淑丽；李若馨；肖志田；付丹；廖建湘 刊期： 2006- 08

  • 精神分裂症患儿利司培酮治疗前后血清瘦素和白细胞介素-1β变化的意义

    目的探讨精神分裂症患儿利司培酮治疗前后血清瘦素和白细胞介素-1β(IL-1β)水平的变化及意义.方法观察组31例精神分裂症患儿,利司培酮治疗前和治疗8周后分别测量身高、体质量以计算体质量指数(BMI),用放射免疫法检测其空腹血清瘦素和IL-1β.选取31例健康儿童作为对照组.结果观察组治疗后BMI、血清瘦素水平均明显上升,与治疗前相比差异均有显著性(P均＜0.05);观察组血清IL-1β水平在治疗......

    作者：宋学勤；赵靖平；吕路线 刊期： 2006- 08

  • 身材矮小儿童523例病因分析

    目的探讨身材矮小儿童的病因.方法矮小儿童共523例,其中男365例(69.79%),女158例(30.21%);平均年龄10.91岁.对其进行全面的病史采集和体格检查及相关实验室检查.结果生长激素缺乏症115例占21.99%;体质性青春发育延迟100例占19.12%;家族性矮小97例占18.55%;特发性矮小79例占15.11%,余为甲状腺功能减低症、宫内发育迟缓、Turner综合征、多种垂体激素......

    作者：支涤静；沈水仙；赵诸慧；罗飞宏；叶蓉；程若倩；陆忠 刊期： 2006- 08

  • 糖皮质激素对肾病综合征患儿骨代谢的影响

    目的探讨糖皮质激素(GC)治疗对肾病综合征(NS)患儿骨代谢的影响.方法选择初发特发性肾病综合征(INS)患儿48例,予以GC治疗,并辅以钙尔奇D片,分别在GC治疗前(活动期)、激素治疗尿蛋白转阴后(缓解期)及肾病持续缓解5个月时(恢复期)检测血清骨钙蛋白(BGP)、骨特异性碱性磷酸酶(BALP)、甲状旁腺素(PTH)和钙水平.以同期儿保科体检的30例健康儿童为对照.结果INS患儿活动期血清BGP......

    作者：卢立肖；张宇；庄捷秋；杨青；林瑞霞；张颖 刊期： 2006- 08

  • 马方综合征24例

    目的探讨儿童马方综合征的临床表现、实验室检查的特点.方法对24例马方综合征患儿的症状、体征及检查进行综合评估,分析各自阳性率.结果24例患儿中,胸廓、脊柱畸形19例(79%),其次为瘦长体形16例(67%),蜘蛛指(趾)15例(63%).超声心动图主动脉窦增宽16例(67%),左心室增大及二尖瓣返流3例(13%).结论早期诊断马方综合征,预防心血管并发症,是降低本病死亡率的关键.......

    作者：林利；袁越 刊期： 2006- 08

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