期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2008年第15期文章

  • 葡萄糖-6磷酸脱氢酶活性对珠蛋白生成障碍性贫血的辅助诊断价值

    目的探讨葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6PD)活性对珠蛋白生成障碍性贫血(地贫)的辅助诊断价值及其适用范围.方法采用琼脂糖凝胶血红蛋白电泳和(或)地贫基因检测、血常规、血清铁蛋白、G-6PD活性测定筛选940例儿童样本,将其分为3组(A组820例为单纯地贫患儿,B组40例为单纯缺铁性贫血(IDA)患儿,C组80例为健康对照组),并对其G-6PD值进行相关统计分析.结果血红蛋白H(HbH)病、重型β地贫......

    作者：覃薇；潘红飞；黄惊鸿 刊期： 2008- 15

  • 特发性血小板减少性紫癜患儿血小板膜糖蛋白特异性抗体水平检测的意义

    目的检测特发性血小板减少性紫癜(ITP)与非免疫性血小板减少症(Non-ITP)患儿血浆中血小板膜糖蛋白特异性抗体,评价该法在ITP与Non-ITP患儿中的诊断与鉴别诊断的价值.方法用改良单克隆抗体特异惟俘获血小板抗原技术,检测ITP与Non-ITP患儿抗血小板GPⅡb/Ⅲa和抗CPⅠb/Ⅸ的特异性抗体;酶联免疫吸附竞争法检测其血小板相关抗体(PAIgG),对二种方法所测结果进行比较.结果ITP患......

    作者：罗桂英；钟立群；梁昌达；段荣；柯江维 刊期： 2008- 15

  • Smac基因过表达增强肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体诱导神经母细胞瘤细胞凋亡

    目的研究Samc基因在肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)诱导的神经母细胞瘤(NB)SK-N-SH细胞凋亡中的增强作用.方法1.利用反转录(RT)-PCR从人胚肾293细胞中扩增人Smac基因全长cDNA,通过TA克隆构建重组T载体pGEM-T/Smac.2.将目的片段从重组T载体上酶切下来,构建真核细胞表达载体pcDNA3.1/Smac,并转染人NBSK-N-SH细胞.用新霉素G418筛......

    作者：周兆群；陈辉；邵小松；陆超；江涛；王晓榕 刊期： 2008- 15

  • 滤除白细胞输血降低珠蛋白生成障碍性贫血患儿非溶血性发热性输血反应

    目的了解滤白细胞红细胞(滤白)输注对降低重型β珠蛋白生成障碍性贫血(重型β地贫)患儿非溶血性发热性输血反应(FNHTR)的意义.方法2003年8月-2007年6月在本科输血治疗的重β型地贫患儿265例.男149例,女116例;患儿输血0.5～2.0单位/次.输血次数1～54次/人.悬浮红细胞(悬红)输注1992例次,共3114.5单位,滤白输注2416例次,共4354.5单位.滤白采用血站型滤白细......

    作者：王丽；曾丽红；易亚萍；周天红；尹晓林；周亚丽；张新华 刊期： 2008- 15

  • 糖皮质激素受体表达水平与儿童急性淋巴细胞性白血病疗效的相关性

    目的探讨急性淋巴细胞性白血病(ALL)患儿诊断时胞质糖皮质激素受体(GR)表达水平与疗效的相关性,探讨GR能否作为判断儿童ALL预后的因素之一.方法2005年8月1日-2007年9月30日,本院利用GR单克隆抗体,通过流式细胞仪检测147例初治ALL患儿诊断时骨髓液单个核细胞GR表达水平,并进行临床资料追踪,应用SPSS13.0软件分析GR表达水平与疾病各治疗阶段疗效的相关性.结果147例患儿治疗......

    作者：潘慈；顾龙君；薛惠良；陈静；蒋黎敏；董璐；周敏；江华；叶启东；汤静燕 刊期： 2008- 15

  • 遗传性球形红细胞增多症26例

    目的分析遗传性球形红细胞增多症(HS)误诊、漏诊原因,以提高其诊断率.方法收集本院儿科2000年1月-2007年12月26例HS住院患儿资料,分析其遗传背景、临床特征(首诊症状、并发症、合并症)及诊疗经过.结果男女发病比例为2.25:1.0:平均发病年龄6.50岁.家族史阳性18例(69.2%),其中父亲患病8例,母亲患病10例.首诊症状主要为贫血(96.2%)和黄疸(92.3%),脾大发生率为1......

    作者：张碧红；陈纯；岑丹阳；李文益 刊期： 2008- 15

  • 噬血细胞综合征22例

    目的探讨儿童噬血细胞综合征(HPS)的临床表现、病因、治疗及预后.方法回顾性分析2004年1月-2006年12月青岛大学医学院附属医院儿科收治的22例HPS患儿临床资料,总结其特点.结果1.临床表现:主要为持续发热,肝、脾、淋巴结大,出血.2.实验室检查特点:外周血常规表现为二三系或二系减少,肝功能受损.凝血障碍,高三酰甘油和(或)纤维蛋白原降低.骨髓涂片可找到噬血细胞.免疫紊乱:CD3,CD4降......

    作者：卢愿；金润铭；吕淑华；孙立荣；庞秀英；隋爱华；李学荣；宋爱琴 刊期： 2008- 15

  • 嗜酸性粒细胞增多综合征2例并文献复习

    目的了解儿童特发性嗜酸性粒细胞(EOS)增多综合征(HES)的诊断及治疗特点.方法通过复习相关文献并结合本院2005年收治的2例HES患儿临床资料及实验审检查,了解本病的临床表现、诊断、鉴别诊断、治疗及儿童和成人患者的异同.结果2例患儿虽均表现为HES,但1例转归为恶性过程,终考虑为EOS白血病;而另1例经治疗病情稳定.结论儿童HES表现有其自身特点,但仍以EOS增多引起脏器损伤为主要表现,而FI......

    作者：朱光华；马晓莉；吴润晖；周翱；苏雁；吴敏媛 刊期： 2008- 15

  • 实时定量反转录聚合酶链反应检测患儿急性粒细胞性白血病1-ETO融合基因的临床意义

    目的分析实时定量RT-PCR在检测急性粒细胞性白血病(AML)1-ETO融合基因阳性AML微小残留病中的临床意义.方法对2000年1月-2007年1月收治的32例AMLI-ETO阳性AML患儿进行实时定量RT-PCR检测.诱导化疗结束后及在巩固化疗阶段每1.5-2.0个月行AMLI-ETO融合基因定量检测.使用Kaplan-Meier法分析不同融合基因水平患儿生存率.采用SPSS10.0软件进行统......

    作者：程翼飞；柳彩凤；张乐萍；陆爱东；刘桂兰；刘艳荣；叶秋月 刊期： 2008- 15

  • SYBR-Green I实时荧光聚合酶链反应结合融解曲线分析技术在α-珠蛋白生成障碍性贫血基因诊断中的应用

    目的探讨SYBR-GreenI实时荧光PCR(SYBR-PCR)结合融解曲线分析(D.C)技术进行α-珠蛋白生成障碍性贫血(α-地贫)基因诊断的价值.方法对22个家系中的37份样品采用4管SYBR-PCR结合D.C进行--SEA、-a3.7、-α4.2及非缺失型(αα)4个等位基因型的检测,进而作出基因诊断.同时运用单管多重PCR(mPCR)结合凝胶电泳技术进行基因检测加以对照确认.结果22个家系......

    作者：闫梅；梁燕；王立荣；王战勇；肖白；刘敬忠 刊期： 2008- 15

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