期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

 点击详情 >

主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2008年第21期文章

  • 幼年特发性关节炎228例

    目的探讨幼年特发性关节炎(JIA)的临床特点、分类及治疗措施.方法总结1994年1月-2005年10月本院儿科收治的228例JIA患儿起病特点、临床症状、体征、家族史及辅助检查资料,以2001年国际风湿病学联盟儿科专家组制订的JIA标准进行分类,并对JIA患儿的临床表现、实验窀检查、治疗和转归进行回顾性分析.选取同期本院健康儿童48例作对照.结果本组JIA患儿男151例,女77例.全身型JIA93......

    作者：覃肇源；蒋小云；林育权；沈振宇；董淑红 刊期： 2008- 21

  • 过敏性紫癜患儿尿清蛋白与血管内皮生长因子的相关性

    目的探讨过敏性紫癜(HSP)、过敏件紫癜性肾炎(HSPN)患儿尿清蛋白与血管内皮生长因子(VEGF)的相关性.方法选择2004-2006年本院儿科、皮肤科就诊的29例HSP患儿为研究对象,并选取同期本院体检健康的21例儿童作为对照.采用磺柳酸比浊法测定各组尿清蛋白排泄率(UAER),并根据UAER将HSP患儿分为紫癜无肾损害组(HSP组)及HSPN组.酶联免疫吸附试验测定各组血清VEGF水平,并采......

    作者：陈年发；段永强 刊期： 2008- 21

  • 川崎病患儿血清C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α与心肌酶谱变化和冠状动脉损伤的关系

    目的探讨川崎病(KD)患儿血清CRP、TNF-α与冠状动脉损伤及心肌酶谱变化的关系.方法选择确诊为KD患儿34例,其中20例无冠状动脉损伤,14例有冠状动脉损伤,按病程分为急性期、亚急性期和恢复期.另以年龄相仿的门诊体榆健康儿童15例为健康对照组.应用免疫散射比浊法、双抗体夹心酶联免疫吸附法和全自动生化分析仪对各组进行血清CRP、TNF-α和心肌酶谱检测,并通过超声心动图检查患儿冠状动脉情况.结果......

    作者：孙兴珍 刊期： 2008- 21

  • 紫癜性肾炎的早期诊断

    目的通过对尿分析及24h尿蛋白定量均正常的过敏性紫癜性肾炎(HSPN)患儿61例查尿微量蛋白及行肾活检并行病理分析,探讨早期肾活检的重要性.方法选掸初治或复治.伴或不伴有关节及消化道症状,凡尿分析及24h尿蛋白定量均正常的HSPN患儿,多次奁尿微量蚩白,如尿微量蛋白正常或初检异常但1～2周内尿微量蛋白很快恢复止常者,不予肾活检,而持续尿微量蛋白异常或反复尿微量蛋白异常≥3次者行肾活检,观察病理变化......

    作者：吴红梅；鲍华英；张维真；韩媛；陈颖；黄松明 刊期： 2008- 21

  • Toll样受体4和CD14基因多态性与川崎病易感性的相关研究

    目的探讨Toll样受体4(TLR4)及脂多糖受体CD14基因多态性与川崎病(KD)易感性的关系.方法应用三色荧光标记流式细胞术检测76例KD患儿和118例健康儿童外周血白细胞TLR4表达水平,采用聚合酶链反应限制性片断长度多态性(PCRRFLP)法榆测2组儿童TLR4基因(-896A/G),(-1196C/T)位点和CD14基因(-260C/T)位点的基因型频率和等位基因频率及其与KD的关系.结果......

    作者：刘飞；李军；杨世伟；王凤鸣；秦玉明；王大为 刊期： 2008- 21

  • 云南省1997-2006年儿童川崎病临床流行病学调查研究

    目的对云南省近10a儿童川崎病(KD)发病情况进行流行病学调查,分析云南省川崎病发病、分布、流行特征及临床预后.方法采用日本中国KD流行病学调查表对云南省136家设有儿科的县级以上医院,于1997年1月1日-2006年12月31日10a问住院的川崎病患儿进行填表调查.每5年进行1次,共进行2次.结果反馈调查信息共130家,凋查表回收率95.6%,15个地区47家医院共报告KD患儿1662例;云南省......

    作者：马越明；杜曾庆；李利；石明儒；万强；符丽玲；王素；尹兆青；杨运惠；杨元芝；冯协超；周玉康 刊期： 2008- 21

  • 重症联合免疫缺陷病15例

    目的分析单中心临床诊断的重症联合免疫缺陷病(SCID)15例的临床特点,提高临床儿科医师的警惕性.方法2000年1月-2007年4月根据临床表现,2岁以内静脉血CD3+T细胞＜20%,绝对淋巴细胞计数＜3×109L-1,诊断为SCID15例,分析其临床特点,总结规律.采用描述性统计学分析方法进行统计学处理.结果本组男12例,女3例.平均发病年龄4.4个月,平均诊断年龄6.2个月.主要症状为发热15......

    作者：贺建新；赵顺英；江载芳 刊期： 2008- 21

  • 早期喂养方式对不同时期儿童体质量的影响

    目的讨早期婴儿喂养方式对儿童体质量的影响.方法选择儿保门诊健康婴儿918名,根据其出生后6个月的喂养方式分为母乳喂养组、混合喂养组和人工喂养组,在生后3,5,8,12,18,24,60个月测量体质量,进行年龄别体质量标准差评分(WAZ)、身长别体质量标准差评分(WHZ)及60月龄体质量指数(BMI)测定,调查辅食添加时间等资料,并进行分析和统计学处理.结果3月龄母乳喂养组儿童在体质量、WAZ、WH......

    作者：王贺茹；金春华；张健娜 刊期： 2008- 21

  • 原发性免疫缺陷病的命名、分类及其进展

    原发性免疫缺陷病是一组遗传性、种类繁多的病症,涉及固有免疫系统和获得性免疫系统各组分.至2007年确认的疾病种类已达150余种,涉及120多个基因.由于其遗传学、免疫学和临床特征错综复杂,为方便临床的诊断和治疗,制定统一的命名原则和对其进行分类显得卜分必要.为此,自从1971年以来,由WHO召集同际免疫学会联合会该领域的专家,每2、3年举行一次委员会专门的会议,补充和修订原发性免疫缺陷病的诊断命名......

    作者：杨毅；蒋敏 刊期： 2008- 21

  • 儿童免疫缺陷病的诊断与治疗

    免疫缺陷病临床分为原发性免疫缺陷病(PID)和继发性免疫缺陷病(SID),前者为单基因遗传病,某种免疫应答反应完全缺失,后者继发于某些疾病或特殊生理时期,免疫应答反应呈一般性低下.PID分为8大类型,诊断以临床表现、免疫功能缺陷和基因检测为依据.普通儿科医师应掌握诊断逻辑程序和筛选方法,学会榆索及网上咨询.PID治疗以对症、替代治疗和干细胞移植为主要手段.SID的诊断以原发疾病为线索,反复感染为特......

    作者：李永柏 刊期： 2008- 21

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《中华实用儿科临床杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话