期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2009年第15期文章

  • 桂林市小细胞低色素红细胞症人群病因分析

    铁缺乏17例),铁缺乏56例,α地贫复合β地贫15例,HbE杂合子4例,-α4.2/αα复合高HbF(HbF分别为14.4%和31.4%)2例,单纯高HbF症2例,病因不明3例.地贫(包括各型α地贫、β地贫、αB地贫、HbE、高HbF症)检出率为90.69%,铁缺乏检出率为12.78%,病因不明占0.05%.结论桂林市小细胞低色素红细胞症患者病因以地贫为主,在临床诊断、遗传咨询中应重视基因诊断,以......

    作者：朱春江；丁晖；劳一平；彭德珍；秦辛玲；李政；赵芹；郑明慈 刊期： 2009- 15

  • 细胞因子诱导的杀伤细胞生物活性及杀瘤机制

    具有强大的增殖活性和杀伤活性.GATA-3和T-bet基因均参与了LFA-1/ICAM-1介导的DC-CIK杀瘤途径.......

    作者：刘苗；吴小艳；金润铭 刊期： 2009- 15

  • TEL-AML1融合基因定量检测在急性白血病患儿微小残留病监测中的应用

    D阳性;15例在维持治疗期间经骨髓细胞形态学检查均达CR,经RQ-PCR检测3例MRD阳性,经强化治疗和维持治疗后MRD水平均逐渐下降并后转阴.复发1例患儿在其复发前1个月,经RQ-PCR检测MRD水平上升约103拷贝,予复发方案诱导化疗后再次达CR.结论RQ-PCR检测融合基因TEL-AML1的方法较常规骨髓细胞形态学方法、FCM具有更高的敏感度,可以定量检测MRD,为早期预测复发,指导临床治疗......

    作者：赵玮婷；高怡瑾；朱晓华；杨毅 刊期： 2009- 15

  • 定向诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为脂肪细胞及神经元样细胞的研究

    维酸性蛋白(GFAP)的表达情况.结果倒置显微镜下观察到分离培养的骨髓间充质干细胞大小均匀,基本上呈梭形或星形的上皮样细胞,传代培养后的细胞体积增大,成纤维样细胞逐渐增多.MSCs传至第3代采用流式细胞仪检测CD71、CD29呈阳性表达;经油红O染色证实,第5代MSCs经诱导后分化为脂肪细胞;而免疫细胞化学证实MSCs经诱导后分化为神经元样细胞,表达NSE、Nestin,不表达GFAP在体外,大鼠......

    作者：汪浩文；何志旭；王志华；刘俊峰 刊期： 2009- 15

  • 特发性血小板减少性紫癜患儿骨髓单个核细胞CD40/CD40L表达的意义

    0.699±0.105)表达均增高(Pa......

    作者：邓彩艳；王军；王西阁；冯建飞；张彦洁 刊期： 2009- 15

  • 儿童幽门螺杆菌感染与贫血、铁缺乏症的关系

    染的早期阶段;血清Hp抗体阳性则提示Hp感染处于后期阶段,并与儿童贫血、铁缺乏症密切相关.......

    作者：董海峰；杨杏鲜；丁艳；秦原 刊期： 2009- 15

  • 益髓生血颗粒治疗重型β珠蛋白生成障碍性贫血的疗效

    4.55±9.93,HbF(%):25.77±9.50vs32.05±12.56.治疗前后Hb、RBC、Ret和HbF值差异均有统计学意义(Pa......

    作者：郑柳明；张新华；吴志奎；王文权；周天红；韦昭华；李星阳；黄培胜；王丽；周亚丽 刊期： 2009- 15

  • 噬血细胞综合征22例

    S临床表现多样,以EBV感染居多,血小板数量可作为判断疾病严重程度的指标之一.......

    作者：易冬玲；付红敏；许峰；刘成军 刊期： 2009- 15

  • 急性淋巴细胞白血病患儿复发及治疗失败时白血病相关免疫表型的改变

    变率高于T-ALL,但改变不影响MRD的检测.......

    作者：程翼飞；张乐萍；陆爱东；刘艳荣；刘桂兰 刊期： 2009- 15

  • 儿童噬血细胞性淋巴组织细胞增生症的诊断标准

    噬血细胞性淋巴组织细胞增生症足血液科的危重症综合征,儿童患者较多.本症为一种综合征,有多种致病因素,包括先天性疾病和后天性疾病.在儿童患者中病毒感染,尤其是EB病毒感染是本病常见病因.其他病因如肿瘤相关、结缔组织病相关(巨噬细胞活化综合征)也不能忽视,其诊断标准也有所不同.2004年国际组织细胞协会规范了本综合征的诊断标准.在临床中识别病因、进行诊断十分重要.......

    作者：吴润晖；马晓莉 刊期： 2009- 15

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