期刊简介
《中华实用儿科临床杂志》(原《实用儿科临床杂志》)是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志,是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),RCCSE中国核心学术期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,中国科学技术协会精品科技期刊,被中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、Quick全文资料管理系统(FTME)、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引(W PRIM)、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针,反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展,促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者,各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员,各级图书馆(室)、科技情报研究院(所)研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊,A4开本,80页,无光铜版纸印刷,每月5日、20日出版。CN 10-1070/R,ISSN 2095-428X,CODEN SELZBJ,Dewey #:618.92。国内外公开发行,国内邮发代号:36 - 102,国外邮发代号:SM1763。可通过全国各地邮局订阅,也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价:10.00元/期,240.00元/年;国外定价:10.00美元/期,240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向,请登录本刊网站(http://www.zhsyeklczz.com),网站提供免费全文下载。联系地址:453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话:0373 -3029144,0373 -3831456;传真:0373-3029144;电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站(http://www.medline.org.cn)首页的“稿件远程管理系统”投稿。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X
国内统一连续出版号: CN 10-1070/R
邮发代号: 36-102
出版周期 半月刊
创刊时间 1986
出版地区 河南
出版地区 河南
订购价格 820.00
杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中华实用儿科临床杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:2095-428X
- 国内刊号:10-1070/R
- 出版周期:半月刊
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地塞米松对热性惊厥患儿外周血单个核细胞细胞间黏附分子-1及淋巴细胞功能相关抗原-1的干预作用
目的探讨地塞米松(DXM)对热性惊厥(FS)患儿外周血单个核细胞(PBMC)细胞间黏附分子-1(ICAM-1)及配体淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)表达和分泌的影响.方法FS组患儿16例分为FS对照组和DXM干预组,DXM干预组采用1.0μmol·L-1的DXM进行干预;健康对照组16例,为年龄和性别与FS组患儿相匹配的同期体检健康儿童.常规方法进行FS组和健康对照组的PBMC培养.采用流式......
作者:吴小满;姚辉;刘智胜 刊期: 2011- 24
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全面性癫(痫)伴热性惊厥附加症2家系GABRG2基因突变分析
目的收集2个全面性癫(痫)伴热性惊厥附加症(GEFS+)家系,分析中国人GEFS+的遗传特点.并对2个GEFS+家系进行GABRG2基因突变检测,以期发现新的突变位点.方法对参与本研究的2个GEFS+家系成员在知情自愿的情况下参与调查、体检和血样本采集.另取20名健康体检儿童作为对照.对先证者及患者和健康对照组GABRG2基因全部9个外显子进行测序.将患者基因组各外显子片段测序结果与GenBank......
作者:李建华;王家勤;郭学鹏 刊期: 2011- 24
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抽动障碍患儿432例血铅水平对脑电图活动的影响
目的探讨抽动障碍患儿血铅水平变化对脑电活动的影响及其发病机制的研究,对比不同血铅水平患儿脑电图变化的特点.方法对本院2005年1月-2011年4月临床确诊的432例抽动障碍患儿进行血铅水平及脑电图检测.采用原子吸收光谱分析法测定其血铅水平,并进行t检验.将432例抽动障碍患儿分为3组,Ⅰ组:血铅水平<50μg·L-1;Ⅱ组:血铅水平50~100μg·L-1;Ⅲ组:血铅水平>100μg·L-1.结果......
作者:田广燕;梁向荣;高在芬;刘勇 刊期: 2011- 24
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血浆铁相关抗氧化物对早产儿脑室周围-脑室内出血的预测价值
目的评估血浆铁相关抗氧化物(铜蓝蛋白、转铁蛋白及铁蛋白)对于早产儿脑室周围-脑室内出血(PVH-IVH)的预测价值.方法选取2009年8月-2010年10月胎龄≤32周住院早产儿60例,均于出生3~7d行头颅MRI检查,根据头颅MRI检查结果将60例早产儿分为2组:PVH-IVH组(21例)为头颅MRI显示PVH-IVH早产儿,对照组39例为头颅MRI显示无PVH-IVH早产儿.所有早产儿于出生2......
作者:姜红;王萃;薛学温;李向红;李亮亮;舒志荣;宋振风 刊期: 2011- 24
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痉挛型偏瘫脑性瘫痪患儿表面肌电特征
目的探讨痉挛型偏瘫脑性瘫痪(脑瘫)患儿肱二头肌、股四头肌在大自主等长收缩(MIVC)过程中的表面肌电图(sEMG)的特征变化.方法采用患、健侧自身对照试验方法设计.选择2008年9月-2010年7月在广州市康复训练中心进行康复的痉挛型偏瘫脑瘫患儿11例.其中男5例,女6例;年龄(10.09±2.47)岁.采用FexComp型表面肌电仪及Ag/Agcl表面电极,在康复训练前对受试者进行测试,采样时令......
作者:许晶莉;潘速跃 刊期: 2011- 24
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婴儿痉挛症患儿先天性代谢异常筛查
目的探讨婴儿痉挛症(IS)患儿中不同先天性代谢异常情况,以利早期进行病因及对症治疗.方法采用气相色谱-质谱法对30例IS患儿尿标本进行氨基酸、有机酸、脂肪酸、糖、核苷酸等代谢异常筛查,并进行尿常规、肝功能、血生化、脑部影像学及脑干听、视觉诱发电位等检查.结果30例IS患儿中,23例(76.67%)尿筛查异常,其中甲基丙二酸尿症及酮性双羧酸尿症各4例(13.33%),非酮性双羧酸尿症3例(10.00......
作者:刘晓鸣;李瑞;薛颖;陈盛植;桑艳;赵家强 刊期: 2011- 24
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Tourette综合征患儿家长知识、信念、行为现状及影响因素
目的了解Tourette综合征(TS)患儿家长对TS的认知、态度及行为(知信行)水平现状,分析影响家长知信行的因素,为制定健康教育策略提供依据.方法采用自制的知信行调查问卷,对2008年11月-2010年10月就诊本院儿童保健科门诊的207例TS患儿家长进行调查.结果接受调查的家长中,70.5%(146/207例)认为TS是一种不良行为习惯,12.6%(17/207例)认为TS是一种神经精神性疾病......
作者:孙中运;衣明纪;冉霓;傅芃;冯雪英;杨暖 刊期: 2011- 24
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急性出血性白质脑炎存活婴儿1例
急性出血性白质脑炎(AHLE)是一种罕见的中枢神经系统(CNS)炎性脱髓鞘疾病.有学者将其作为急性播散性脑脊髓炎(ADEM)的一种特殊类型,即暴发型,发病约占ADEM的2%[1].本病特点是快速进展的意识障碍甚至昏迷,并伴局灶性神经功能障碍,预后差,病死率高;多见于成年人,尤其是青壮年;有时也累及儿童,文献报道小的患者分别是5个月和8个月的2个同族男性婴儿,均死亡.国内尚未见有关AHLE婴儿的报道......
作者:张新颖;王翠艳 刊期: 2011- 24
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两同胞共患孤独症
孤独症是儿童广泛性发育障碍(PDD)的一种类型[1-3],以男性多见,起病于婴幼儿期,主要表现为言语发育障碍、人际交往障碍、兴趣狭窄和行为方式刻板.约3/4的患者伴有明显精神发育迟滞,部分患者在智力普遍低下的背景下,智力的某一方面相对较好或非常好.......
作者:郭晓琳;周国岭;杜亚松 刊期: 2011- 24
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血小板活化因子与新生儿疾病
血小板活化因子(PAF)是一种磷脂信号分子,主要通过细胞膜表面的PAF受体(PAF-R)——G蛋白耦联受体,将细胞内信号传导至多种类型的细胞效应器.PAF在多种有害刺激下与PAF-R结合并发生磷酸化,激活信号传导通路及细胞内第二信使,如环磷酸鸟苷、磷脂酰肌醇、磷脂酶C、磷酸肌酸激酶及钙离子等生物效应,并可介导转录因子如核因子(NF)-κB的活化,激发并扩大急性炎症和凝血反应等,从而介导参与多种疾病......
作者:张茜;程欣茹;盛光耀 刊期: 2011- 24
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