期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2012年第15期文章

  • 急性淋巴细胞白血病患儿化疗肝损伤相关因素及治疗效果

    目的探讨小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)化疗肝损伤的发生率、相关因素及预后,并观察保肝药物的临床疗效.方法回顾性分析61例ALL患儿,统计其化疗肝损伤总体发生率及肝损伤程度构成比,不同性别、年龄、危险度分型、化疗阶段化疗肝损伤发生率及肝损伤程度的异同,化疗时存在感染及输血的患儿化疗肝损伤发生率的差别,化疗肝损伤后应用保肝药与未用保肝药物对预后的影响有无差异,各组差异比较采用x2检验.结果61例患儿......

    作者：贾丽媛；张宝玺；吴晓莉；赵晓庆；马夫天 刊期： 2012- 15

  • 非缺失型α珠蛋白生成障碍性贫血杂合子及纯合子基因型与表型分析

    目的对非缺失型α珠蛋白生成障碍性贫血(简称地贫)杂合子及纯合子的基因型和表型进行分析,并与缺失型α地贫作比较.方法对检测标本采用血常规、血红蛋白电泳、Multi-PCR法检测--AEA、-α3.7、-α42,PCR-反向斑点杂交法检测αCS、αQS、αWS.将非缺失型α地贫杂合子设为A组,α地贫2(-α3.7或-α4.2杂合子)设为B组,α地贫1(--SEA杂合子)设为C组,将3组平均红细胞容积(......

    作者：朱春江；丁晖；郑海清；欧维琳；劳一平；陈萍 刊期： 2012- 15

  • 横纹肌肉瘤42例综合治疗及疗效评估

    目的分析儿童横纹肌肉瘤(RMS)的临床资料及疗效评估.方法回顾性分析本院儿科病房2005年8月-2010年11月收治的42例RMS患儿的临床资料.男24例,女18例；中位数年龄6岁.对其肿瘤原发部位、临床分期、病理分型、治疗方法及效果进行统计分析,尤其是125I放射性粒子组织间植入术及自体外周血造血干细胞移植(auto-PBSCT)治疗对RMS的疗效.结果1.首发症状:临床表现主要为眼球突出及眼睑......

    作者：张谊；张伟令；黄东生；呙芳；韩涛 刊期： 2012- 15

  • 实体瘤患儿行自体外周血干细胞移植治疗中真菌感染情况

    目的通过对31例实体瘤患儿行自体外周血干细胞移植(auto-PBSCT)治疗中真菌感染的情况进行分析,总结其临床特点、诊断与治疗经验.方法回顾性分析2006年5月-2009年12月本院儿科收治的31例实体瘤患儿行auto-PBSCT治疗过程中防治真菌感染的过程.结果1.Ⅳ期进展期神经母细胞瘤患儿2例行自体外周血干细胞移植过程中经微生物学检查明确并肺部真菌感染,其中1例并脑、肝真菌感染；2例患儿血培......

    作者：朱霞；黄东生；张伟令；王一卓；张谊；宋琦；李萍；张品伟；洪亮；周燕；韩涛 刊期： 2012- 15

  • 急性重型再生障碍性贫血72例

    目的比较不同治疗方案对儿童急性重型再生障碍性贫血的疗效.方法根据不同治疗方案,将1996年1月-2011年11月收治的72例急性重型再生障碍性贫血患儿分为Ⅰ组[环孢素(CSA)十雄激素方案治疗组]54例、Ⅱ组[大剂量甲泼尼龙(HDMP)方案治疗组]10例、Ⅲ组(CSA+ATG方案治疗组)8例.按小儿再生障碍性贫血诊疗建议的疗效评定标准,比较3组间总有效率的差异.结果Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅲ组总有效率分别为4......

    作者：苏淑芳；吕艳琦；李白；刘玉峰 刊期： 2012- 15

  • 异基因造血干细胞移植治疗儿童重型再生障碍性贫血

    目的探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗儿童重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效及并发症.方法4例SAA患儿,均接受氟达拉滨、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白预处理；其中3例患儿行HLA全相合同胞骨髓造血干细胞移植(BMT),1例患儿行HLA全相合同胞外周血造血干细胞移植(PBSCT).同胞供者采集重组人粒细胞集落刺激因子5μg·kg-1·d-1,动员骨髓及外周血干细胞.采用环孢素+短疗程小......

    作者：乔淑敏；王易；胡绍燕 刊期： 2012- 15

  • 影响足月儿发生呼吸窘迫综合征相关因素的Logistic回归分析

    目的探讨影响足月儿发生呼吸窘迫综合征(RDS)的危险因素.方法选择本院RDS足月儿为病例组,同期住院健康足月儿为健康对照组.对2组儿童出生体质量、胎龄、性别、分娩方式、是否多胎、是否有产时窒息和宫内窘迫、母亲是否有糖尿病、是否有脐带绕颈因素进行单因素方差分析和多因素Logistic回归分析.结果单因素方差分析结果显示,影响足月儿发生RDS的因素包括男童、剖宫产、出生体质量、母亲有糖尿病、宫内窘迫、......

    作者：李岩 刊期： 2012- 15

  • 以血液系统损害为首发症状的儿童系统性红斑狼疮

    目的探讨以血液系统改变为首发或主要表现的儿童SLE的临床特点、治疗方案及预后.方法对2005年6月-2011年6月收治以血液系统改变为主并终确诊为SLE的38例患儿进行回顾性分析.其血液学改变按白细胞改变、贫血及血小板减少进行分析,并随访6～40个月.结果本组患儿血液系统改变中贫血28例(73.7％)、白细胞改变24例(63.2％)、血小板减少15例(39.5％),距确诊SLE的平均时间为8.5(......

    作者：王弘；姚惠生；张斌；李爽；郝良纯 刊期： 2012- 15

  • 广西地区G γ(Aγδβ)0-珠蛋白生成障碍性贫血的研究

    目的探讨广西地区Gγ(Aγδβ)0-珠蛋白生成障碍性贫血(地贫)的基因突变和临床表型特点.方法对2010年12月-2012年3月在广西医科大学第一附属医院就诊的患者进行血常规检测；应用高效液相色谱法进行Hb分析；应用PCR和反向斑点杂交方法分析地贫基因突变类型.结果在胎儿血红蛋白(HbF)增高的病例中检出6例中国型Gγ(Aγδβ)0地中海贫血杂合子,基因分析结果显示3例为中国型Gγ(Aγδβ)O-......

    作者：覃丽波；陈萍；陈文强；林伟雄；李树全；杨德寨；谢湘芝；肖璇；丘玉铃 刊期： 2012- 15

  • 儿童血友病的诊断与治疗

    血友病作为一种先天遗传性疾病由于其伴性遗传、外伤后出血和实验室的特殊改变而被人们认识.血友病诊治水平的发展很好地体现了医学、科技发展的历程,其经历了面对死亡的昨天、提高生活质量的今天和期待摆脱疾病束缚的明天.现代儿童血友病治疗理念已经不仅仅是简单的诊断和出血后替代治疗,更强调的是如何减少致残,使患儿获得与其他孩子一样正常生活的机会.综合治疗、家庭治疗和预防治疗的开展是实现血友病患儿正常生活的保障.......

    作者：吴润晖 刊期： 2012- 15

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