期刊简介
《中华实用儿科临床杂志》(原《实用儿科临床杂志》)是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志,是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),RCCSE中国核心学术期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,中国科学技术协会精品科技期刊,被中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、Quick全文资料管理系统(FTME)、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引(W PRIM)、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针,反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展,促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者,各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员,各级图书馆(室)、科技情报研究院(所)研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊,A4开本,80页,无光铜版纸印刷,每月5日、20日出版。CN 10-1070/R,ISSN 2095-428X,CODEN SELZBJ,Dewey #:618.92。国内外公开发行,国内邮发代号:36 - 102,国外邮发代号:SM1763。可通过全国各地邮局订阅,也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价:10.00元/期,240.00元/年;国外定价:10.00美元/期,240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向,请登录本刊网站(http://www.zhsyeklczz.com),网站提供免费全文下载。联系地址:453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话:0373 -3029144,0373 -3831456;传真:0373-3029144;电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站(http://www.medline.org.cn)首页的“稿件远程管理系统”投稿。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X
国内统一连续出版号: CN 10-1070/R
邮发代号: 36-102
出版周期 半月刊
创刊时间 1986
出版地区 河南
出版地区 河南
订购价格 820.00
杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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- 杂志名称:中华实用儿科临床杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:2095-428X
- 国内刊号:10-1070/R
- 出版周期:半月刊
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儿童血清肌酸激酶升高的鉴别诊断
肌酸激酶(CK)主要存在于骨骼肌和心肌,其次为脑组织,高CK血症指血清CK高于正常值高限1.5倍以上,病理性高CK血症应注意分析血清CK及相应同上酶的类型、活力,从而有助于判断组织的病变部位.高CK血症按照临床表现可分为症状性高CK血症和无症状性孤立高CK血症;按照病程可分为急性和慢性;按照病因可分为非肌病性和肌病性高CK血症.非肌病性高CK血症可见于心肌损伤或坏死,生化检查提示心肌型同工酶CK-......
作者:熊晖 刊期: 2012- 08
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桥本甲状腺炎的发病机制与诊治进展
桥本甲状腺炎又称慢性淋巴细胞性甲状腺炎,是儿童和青少年期常见的甲状腺病,也是儿童获得性甲状腺功能减低常见的原因.其特点是甲状腺大,腺体内有弥散性淋巴细胞和浆细胞浸润,间质纤维化和腺体萎缩伴腺泡的嗜酸性退行性变,临床以甲状腺功能减低为特征.近年来对本病的遗传及免疫学机制进行了大量研究,许多概念也发生了变化.现就本病的发生机制和临床诊疗进行综述.......
作者:李堂 刊期: 2012- 08
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小阴茎、小睾丸的诊断与治疗
小阴茎、小睾丸的病因复杂,临床诊断较为困难.下丘脑-垂体-性腺轴及雄激素合成和转化过程中任何一个环节出现异常,皆会影响阴茎和睾丸的发育.治疗应在明确诊断的基础上予以个体化方案.提倡重视小青春期内的早期诊断,以期早期治疗,使病变的危害降至低.......
作者:董治亚 刊期: 2012- 08
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近端脊髓性肌萎缩症的临床分型和基因诊断
近端脊髓性肌萎缩症是常见的常染色体隐性遗传病,患儿四肢和躯干肌肉进行性无力和萎缩,常死于呼吸衰竭.疾病的发病时间和临床病程呈广泛的异质性.基因诊断是特异性和非创伤性的诊断方法.现就近端脊髓性肌萎缩症的临床分型和基因诊断进行阐述.......
作者:宋昉 刊期: 2012- 08
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高原地区肾脏疾病患儿肾脏活体组织穿刺术及病理分型
目的通过对高原地区和平原地区肾小球疾病患儿进行肾脏活体组织穿刺术,探讨高原地区与平原地区肾脏疾病患儿病理类型分布是否存在区别.方法采用随机对照研究方案,将高原地区22例肾病患儿和平原地区22例肾病患儿进行肾活体组织穿刺术,分析高原地区和平原地区儿童肾病病理类型分布特点.其病理分型标准参照WH01982年的分类及改良的1995年肾小球病病理学分类标准.结果1.高原地区肾小球疾病患儿与平原地区肾小球疾......
作者:扇敏娜;德吉美朵;亚拉;德吉;边巴卓嘎;陈健;益西央宗;仓觉;卓嘎;格央;边巴仓觉 刊期: 2012- 08
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感觉统合训练治疗孤独症的疗效
目的探讨感觉统合训练治疗孤独症的疗效.方法对23例孤独症患儿进行6个月的感觉统合训练,在训练前后,分别采用感觉统合评定量表和孤独症儿童行为检查量表对孤独症患儿的感觉失调状况和临床症状进行评估,并进行对比分析.结果感觉统合训练治疗后,感觉统合能力有明显改善,其中感觉统合失调的改善以前庭平衡失调、触觉过分防御、本体感觉失调的改善为显著,训练6个月的改善率分别为91.3%、95.7%、69.5%,而学习......
作者:张俊蕾;张会敏;李荣 刊期: 2012- 08
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交感神经皮肤反应在糖尿病患儿周围神经病早期诊断中的应用
目的探讨交感神经皮肤反应(SSR)在儿童糖尿病周围神经病交感神经纤维病变早期诊断的应用价值.方法对35例1型糖尿病(T1DM)儿童和30例健康儿童四肢分别进行电刺激SSR检测,测量每个肢体的平均起始潜伏期和峰-峰波幅,并比较2组各肢体的SSR起始潜伏期及峰-峰波幅差异.同时对T1DM组儿童进行神经传导速度(NCV)的检测,并对NCV检测异常率与SSR检测异常率进行比较.另外,还对有酮症酸中毒(DK......
作者:于晓莉;张艳芬;张玉琴;黄乐;解丽娟;朱近;吕玲;赵彦;韦新平 刊期: 2012- 08
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褪黑素对肺炎链球菌溶血素致大鼠脑损伤细胞凋亡的影响
目的探讨褪黑素(MT)对肺炎链球菌溶血素(PLY)致脑损伤细胞凋亡的影响.方法幼鼠84只随机分成3组:9g·L-1盐水组(NS组)28只,颈内动脉注射9g·L-1盐水;PLY组28只,颈内动脉注射0.2mL(7μg)PLY;MT组28只,腹腔注射(1g·L-1)MT10ng·kg-1,15min后颈内动脉注射0.2mL(7μg)PLY.每组按照注射后不同的时间点(24h、48h)分为2个亚组.预定......
作者:禚志红;王怀立;王越;徐云娜;罗强;刘玉峰 刊期: 2012- 08
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糖原累积症Ⅰ型的治疗进展
糖原累积症Ⅰ型(GSD-Ⅰ)是一组由于葡萄糖-6-磷酸酶α系统缺乏导致的相关疾病,以反复发作低血糖、生长迟缓和肝大为特点.GSD-Ⅰ的治疗主要在于营养支持,但对部分GSD-Ⅰ患者,需要采取某些措施,如行肝移植改善生长、骨代谢和高脂血症.随着对致病基因和基因治疗研究的深入,GSD-Ⅰ预后将会获得进一步的改善.......
作者:李蜀媛;詹学 刊期: 2012- 08
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重组人生长激素治疗颅咽管瘤术后生长激素缺乏症
目的探讨低剂量基因重组人生长激素(rhCH)治疗颅咽管瘤术后生长激素缺乏症(GHD)患儿的疗效和安全性.方法回顾性分析2008年4月-2011年4月在北京三博脑科医院内分泌门诊治疗的12例7~15岁术后病理确诊为颅咽管瘤且继发生长迟滞患儿的病例资料及随访资料.患儿均给予rhGH治疗(每晚睡前皮下注射0.1IU·kg-1,每周5次注射),疗程3~36个月.定期检测肝功能、肾功能、激素水平等指标,并比......
作者:宋风霞;张宏伟;陈更雪;马丽娟;石祥恩;于春江 刊期: 2012- 08
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