期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2014年第20期文章

  • 婴幼儿丛状血管瘤24例

    目的探讨婴幼儿丛状血管瘤(TA)的临床特点、疾病进程,及并发Kasabach-Merritt现象(KMP)的治疗方法.方法收集、分析2009年1月至2013年3月收治的24例婴幼儿TA患儿的临床资料和随访资料.男10例,女14例;就诊年龄18d～2岁,中位年龄为7.5个月.根据病变情况选择临床观察及手术治疗等.随访1.2～5.4年,平均3.6年.随访观察患儿病情变化.结果临床常见症状或体征包括暗红......

    作者：雷红召；张巧荣；马玉春；孙斌；张伟；龚毓宾；董长宪 刊期： 2014- 20

  • 葡萄糖转运子-1缺乏综合征2例

    葡萄糖转运子-1缺乏综合征(glucosetransportertype1deffciencysyndrome,GLUT1-DS,OMIM#606777)是常染色体显性遗传,仅个别家系呈常染色体隐性遗传.大多数GLUT1-DS病例是由SLC2A1基因突变所致,该基因位于1p34.2,由10个外显子组成.基因突变导致葡萄糖不能有效通过血脑屏障,使脑组织能量供应缺乏,引起多种神经系统功能异常.生酮饮食......

    作者：李晓华；朝鲁门其其格；王继春；付俊鲜；张晓蒙；多红英 刊期： 2014- 20

  • 儿童颅内髓上皮瘤1例

    颅内髓上皮瘤(medulloepithelioma,ME)是一种罕见的高度恶性的中枢神经系统胚胎性肿瘤,病理组织特点为肿瘤性神经上皮细胞呈乳头状、管状或梁状排列,类似胚胎的神经管.颅内ME累及儿童,好发于6个月～5岁儿童.由于发病罕见,目前还没有好的治疗方法,预后差.Moftakhar等[1-3]报告,截至2008年报告病例仅50例左右,其中仅有4例存活5年以上.德国儿童血液肿瘤协作组(GPOH)......

    作者：孙艳玲；任思其；孙黎明 刊期： 2014- 20

  • 伴DNA甲基转移酶3A基因突变阳性的急性髓细胞白血病1例

    DNA甲基转移酶3A(DNMT3A)基因突变对于急性髓细胞白血病(AML)患者的诊断及判断预后具有重要意义.但该基因突变在儿童少见,现报道1例伴DNMT3A基因突变的AML患儿.1临床资料患儿,男,2岁,头皮出现1个包块6个月,质地较硬,约2.5cm×2.5cm,表面皮温不高,局部无明显波动感,无触痛,不伴有发热、头疼、头晕、恶心、呕吐、咳嗽、腹泻、骨痛等,家长未予重视,包块无变化.......

    作者：林巍；周翾；李伟京；吴敏媛 刊期： 2014- 20

  • 先天性红细胞生成异常性贫血Ⅰ型1例

    先天性红细胞生成异常性贫血(congenitaldyserythropoieticanemia,CDA)是一类罕见的遗传性疾病,主要特点是慢性难治性贫血,红细胞系无效造血及幼稚红细胞典型形态学改变.患者通常存在不同程度的贫血、黄疸、肝脾大及继发血色病.根据骨髓幼稚红细胞形态学改变及实验室检查特点,Heimpel和Wendt[1]将CDA分为3种经典类型(CDA-Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ).2005年Wickra......

    作者：陈姣；张乐萍；程翼飞 刊期： 2014- 20

  • 福建地区女童特发性中枢性性早熟危险因素分析

    目的探讨福建地区女童特发性中枢性性早熟(ICPP)发生的主要危险因素.方法采用病例-对照研究,选择2011年10月至2013年10月在福建省福州儿童医院内分泌科确诊为ICPP的女童566例以及来源于体检中心的健康女童547例作为研究对象,对儿童的饮食情况、行为方面、父母及家庭情况进行问卷调查,并对相关因素进行Logistic回归分析.结果单因素分析发现23个变量差异有统计学意义.Logistic回......

    作者：陈瑞敏；蔡春艳；胡志坚；林祥泉；李云斐；张莹；杨晓红；袁欣 刊期： 2014- 20

  • 宁夏地区苯丙酮尿症患儿苯丙氨酸羟化酶基因外显子6突变研究

    目的探讨宁夏地区苯丙酮尿症(PKU)患儿苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因外显子6突变类型及频率,为该地区PKU的基因诊断和产前诊断提供依据.方法应用聚合酶联反应(PCR)产物直接测序方法,对宁夏73例经典型PKU患儿[PKU患儿均为宁夏新生儿疾病筛查中心2010年1月至2013年6月确诊,病例分布于宁夏22县(市、区);年龄15d～13岁;男38例,女35例;回族39例,汉族34例]和100例(回族5......

    作者：毛新梅；刘媛；何江；李晓强；余伍忠 刊期： 2014- 20

  • 儿童假性巴特综合征9例临床分析

    目的探讨儿童假性巴特综合征(Pseudo-Barttersyndrome,PBS)的临床特征及实验室检查特点,提高临床医师对本病的认识.方法收取首都医科大学附属北京儿童医院2008年11月至2013年9月收治的PBS患儿9例,对患儿的临床表现、辅助检查及治疗等相关临床资料进行回顾性分析.应用SPSS19.0软件分析数据.结果1.临床特征:本组病例共9例,其中女4例,男5例;就诊年龄4个月～8岁8个......

    作者：朴玉蓉；刘敏；闫洁；吴玉筠；桑艳梅 刊期： 2014- 20

  • 贵州省17例葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者临床特征和致病基因突变分析

    目的探讨中国贵州省17例葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症患者的临床特征及分子遗传特征.方法分析患者的临床特征,收集患者及其部分母亲外周血,提取基因组DNA,针对C6PD基因所有编码外显子及外显子和内含子交界处进行PCR扩增测序.结果患者的临床表型多样,如表现为蚕豆病、药物性溶血、新生儿高胆红素血症、感染性溶血及慢性非球形红细胞性溶血性贫血等.3例患者有伴发病,分别为α地中海贫血、急性髓系白......

    作者：刘维亮；李芳；何志旭；蒋红雨；艾戎 刊期： 2014- 20

  • 新生儿先天畸形396例染色体异常核型及其表型临床特征分析

    目的研究新生儿畸形的主要染色体核型及其临床表型.方法对2006年1月至2012年5月在苏州大学附属儿童医院就诊的396例先天畸形新生儿按常规方法制备外周血淋巴细胞染色体,G显带并进行核型分析;对各型核型异常患儿的临床表型进行统计分析.结果1.新生儿396例中检出外周血染色体异常核型159例,异常率为40.2％,其中国内外首次报道3例.2.异常核型中以21-三体(唐氏综合征)为常见,共130例,占8......

    作者：王红英；李海波；何亚香；杨乃超；邵雪君；薛永权 刊期： 2014- 20

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