期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》(原《实用儿科临床杂志》)是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志,是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),RCCSE中国核心学术期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,中国科学技术协会精品科技期刊,被中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、Quick全文资料管理系统(FTME)、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引(W PRIM)、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针,反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展,促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者,各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员,各级图书馆(室)、科技情报研究院(所)研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊,A4开本,80页,无光铜版纸印刷,每月5日、20日出版。CN 10-1070/R,ISSN 2095-428X,CODEN SELZBJ,Dewey #:618.92。国内外公开发行,国内邮发代号:36 - 102,国外邮发代号:SM1763。可通过全国各地邮局订阅,也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价:10.00元/期,240.00元/年;国外定价:10.00美元/期,240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向,请登录本刊网站(http://www.zhsyeklczz.com),网站提供免费全文下载。联系地址:453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话:0373 -3029144,0373 -3831456;传真:0373-3029144;电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站(http://www.medline.org.cn)首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称:中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:2095-428X
  • 国内刊号:10-1070/R
  • 出版周期:半月刊
期刊荣誉:中国科技论文统计源期刊期刊收录:北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2018年第12期

核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3炎性小体在癫痫大鼠模型中的表达及褪黑素对其的影响

贾天明;李月琴;张晓莉;杜开先;李小丽;甘玲;申丽;李肖;郭芪良

关键词:匹罗卡品, 癫痫, 核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3炎性小体, 褪黑素
摘要:目的 观察核苷酸结合寡聚化结构域样受体3(NLRP3)炎性小体在癫痫大鼠模型中的表达水平,并探讨褪黑素的脑保护作用.方法 选择144只日龄21~30 d的SD大鼠,应用氯化锂-匹罗卡品建立癫痫持续状态动物模型,按随机数字表法分为对照组、癫痫组、褪黑素组,每组各48只.每组按24 h、48 h、72 h、7 d时间点再分为4个亚组,每亚组12只,观察大鼠的行为学变化,用荧光定量PCR和免疫组织化学法检测大鼠海马组织中 NLRP3、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)的表达水平.结果 造模成功后癫痫组NLRP3阳性细胞数增多,在72 h达高峰;在24 h、48 h、72 h、7 d时间点,NLRP3阳性细胞数在癫痫组(14. 20 ± 1. 64、23. 60 ± 1. 14、31. 20 ± 1. 30、25. 40 ± 2. 07)较褪黑素组(10. 60 ± 0. 89、17. 80 ± 1. 48、24. 00 ± 0. 71、20. 20 ± 1. 92 )及对照组(2. 60 ± 0. 89、2. 40 ± 1. 14、2. 40 ± 1. 14、2. 40 ± 0. 55)均增高,差异均有统计学意义(F=122. 977、375. 125、962. 743、262. 916,均P<0. 05);NLRP3 mRNA相对表达量在癫痫组(2. 57 ± 0. 12、3. 34 ± 0. 10、4. 84 ± 0. 19、3. 55 ± 0. 13 )较褪黑素组(2. 03 ± 0. 08、2. 71 ± 0. 08、4. 03 ± 0. 14、2. 48 ± 0. 18)及对照组(1. 07 ± 0. 13、1. 08 ± 0. 15、1. 08 ± 0. 23、1. 07 ± 0. 18)均增高,差异均有统计学意义(F=422. 386、1 154. 957、1 132. 112、512. 149,均 P<0. 05);Caspase-1 mRNA相对表达量在癫痫组(2. 47 ± 0. 07、3. 05 ± 0. 15、4. 39 ± 0. 18、3. 14 ± 0. 11)较褪黑素组(1. 85 ± 0. 07、2. 49 ± 0. 08、3. 60 ± 0. 12、2. 15 ± 0. 12)及对照组(0. 98 ± 0. 25、0. 99 ± 0. 15、0. 98 ± 0. 23、0. 99 ± 0. 18)均增高,差异均有统计学意义(F=620. 099、580. 796、1 125. 225、645. 082,均P<0. 05);IL-1β mRNA相对表达量在癫痫组(2. 32 ± 0. 15、2. 90 ± 0. 18、4. 18 ± 0. 16、2. 74 ± 0. 07)较褪黑素组(1. 78 ± 0. 09、2. 35 ± 0. 11、3. 24 ± 0. 13、1. 78 ± 0. 16)及对照组(0. 97 ± 0. 13、0. 99 ± 0. 15、0. 97 ± 0. 23、0. 97 ± 0. 18)均增高,差异均有统计学意义(F=267. 952、398. 767、1 140. 384、438. 962,均P<0. 05).结论 NLRP3炎性小体在癫痫发作后被激活,在癫痫脑损伤中发挥一定作用;褪黑素可能通过抗炎作用抑制NLRP3炎性小体的表达,发挥脑保护作用.