期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》(原《实用儿科临床杂志》)是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志,是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),RCCSE中国核心学术期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,中国科学技术协会精品科技期刊,被中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、Quick全文资料管理系统(FTME)、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引(W PRIM)、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针,反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展,促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者,各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员,各级图书馆(室)、科技情报研究院(所)研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊,A4开本,80页,无光铜版纸印刷,每月5日、20日出版。CN 10-1070/R,ISSN 2095-428X,CODEN SELZBJ,Dewey #:618.92。国内外公开发行,国内邮发代号:36 - 102,国外邮发代号:SM1763。可通过全国各地邮局订阅,也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价:10.00元/期,240.00元/年;国外定价:10.00美元/期,240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向,请登录本刊网站(http://www.zhsyeklczz.com),网站提供免费全文下载。联系地址:453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话:0373 -3029144,0373 -3831456;传真:0373-3029144;电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站(http://www.medline.org.cn)首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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  • 杂志名称:中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:2095-428X
  • 国内刊号:10-1070/R
  • 出版周期:半月刊
期刊荣誉:中国科技论文统计源期刊期刊收录:北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2018年第12期

癫痫患儿丙戊酸首次给药剂量的随机对照研究

杨圣海;张仲斌;刘明;王颖慧;王云秀;王丽;赵维;吴晔

关键词:儿童, 癫痫, 丙戊酸, 群体药代动力学, 随机对照研究
摘要:目的 探讨利用群体药代动力学(PPK)模型是否可以优化癫痫患儿个体化丙戊酸(VPA)初始给药剂量.方法 以2015年10月至2017年5月在北京大学第一医院儿科新服用VPA治疗的癫痫患儿为研究对象,通过区组化随机分组,将入组患儿随机分为经验给药组和PPK模型给药组,经验给药组VPA首次给药剂量的确定采用20~25 mg/(kg·d),PPK模型给药组基于PPK模型确定VPA首次给药剂量.采用前瞻性随机对照研究分析比较2种方法给药后VPA血药质量浓度达到参考范围(50~100 mg/L)患儿的百分比是否存在差异.结果 经验给药组共入组32例患儿,完成研究者27例;PPK模型组共入组33例患儿,完成研究者29例.经验组27例患儿癫痫发作形式包括12例局限性发作和15例全面性发作,PPK模型组29例患儿癫痫发作形式包括12例局限性发作和17例全面性发作.经验给药组患儿27例中9例为VPA添加治疗,PPK模型组29例中15例为VPA添加治疗.经验给药组VPA稳态谷质量浓度<50 mg/L、50~100 mg/L及>100 mg/L患儿分别为5例、21例和1例.PPK模型组实测VPA稳态谷质量浓度<50 mg/L、50~100 mg/L及>100 mg/L患儿分别为9例、20例和0例.经验给药组及PPK模型组VPA稳态谷质量浓度在参考范围(50~100 mg/L)患儿百分比分别为77. 8%(21/27例)和69. 0%(20/29例),2组比较差异无统计学意义(P>0. 05).结论 本研究并未能证实PPK模型对于VPA初始剂量的确定更具优势,但对于经验给药后不能达到参考血药质量浓度范围且临床仍有发作或临床下电发作的患儿个体化剂量调整,很可能具有更好的应用价值.