期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2017年第04期

脑裂畸形35例患儿临床、影像学特征及随访研究

齐晖；高丽；范宏业；李岩；张君；殷小静

关键词：脑裂畸形, 癫痫, 偏瘫, 预后
摘要：目的 总结脑裂畸形患儿的临床表现与影像学特征之间联系,为本病诊断及预后判断提供参考依据.方法 分析2009年1月至2015年5月在河南省人民医院小儿神经内科门诊就诊的35例脑裂畸形患儿临床资料,根据头颅磁共振成像(MRI)特征进行分组(单、双侧脑裂畸形),比较临床特征.结果 35例脑裂畸形患儿中,男19例(54.3％),女16例(45.7％).单侧脑裂畸形24例(68.6％),其中偏瘫16例(66.7％),无运动障碍8例(33.3％);认知发育缺陷8例(33.3％),语言障碍6例(25.0％).双侧脑裂畸形11例(31.4％),其中四肢瘫5例(45.4％),偏瘫4例(36.4％),无运动障碍2例(18.2％);认知发育缺陷9例(81.8％),语言障碍9例(81.8％).单、双侧脑裂畸形患儿运动发育缺陷程度、认知发育缺陷及语言障碍比较差异均有统计学意义(Z=-2.40,P=0.002;x2=7.09,P=0.012;x2=9.94,P=0.003).癫痫发作18例(51.4％).二元Logistic回归分析显示,伴裂隙以外部位皮质发育不良、开唇型脑裂畸形是癫痫发作的主要危险因素(OR =4.44、2.73,P=0.005、0.029).影像学特征:闭唇型10例(28.6％),开唇型21例(60.0％),混合型4例(11.4％);裂隙位于额部19例(54.3％),额顶部11例(31.4％),顶部2例(5.7％),枕部3例(8.6％).经过1～6年的随访,抗癫痫治疗控制无发作的患儿12例(均为单侧脑裂畸形),耐药性癫痫患儿6例(3例为双侧脑裂畸形).结论 脑裂畸形是一种少见的大脑皮质发育的结构障碍性疾病,双侧脑裂畸形常表现为严重的运动障碍、智力低下伴语言障碍,预后差.脑裂畸形伴裂隙以外部位皮质发育不良或开唇型脑裂畸形更易导致患儿癫痫发作.头颅MRI在脑裂畸形的诊断和预后判断中有重要作用.

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