期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

往期目录

首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2017年第09期

CD4+CD25+调节性T淋巴细胞与辅助性T淋巴细胞17在川崎病发病机制中的作用

段炤；林智平；刘青；徐琨；刘志强；邹峥

关键词：CD4+ CD25+调节性T淋巴细胞, 辅助性T淋巴细胞17, 川崎病
摘要：目的 观察川崎病(KD)患儿治疗前后外周血CD4+ CD25+调节性T淋巴细胞(Treg)和辅助性T淋巴细胞17 (Th17)比例的变化,分析Treg/Th17细胞比例失衡在KD发病机制中的作用.方法 收集2014年4至12月江西省儿童医院急性期KD患儿52例(KD组),同龄健康儿童34例(健康对照组).KD患儿分别于丙种球蛋白(IVIG)、阿司匹林治疗前及治疗后热退3d取清晨空腹静脉血,采用流式细胞术检测外周血CD4+CD25+Treg和Th17细胞比例;酶联免疫吸附法检测血浆白细胞介素(IL)-6、IL-10、IL-17、IL-23及转化生长因子β(TGF-β)水平.结果 急性期KD患儿外周血Treg细胞比例较健康对照组明显降低[(1.48±0.21)％比(5.13±0.32)％],差异有统计学意义(t=28.41,P＜0.05);治疗后与治疗前相比显著升高[(4.71±0.36)％比(1.48±0.21)％],差异有统计学意义(t=-23.32,P＜0.05).急性期KD患儿Th17细胞比例较健康对照组明显升高[(8.06±0.48)％比(2.65±0.50)％],差异有统计学意义(t=-23.47,P＜0.05);治疗后与治疗前相比显著降低[(3.04±0.35)％比(8.06±0.48)％],差异有统计学意义(t=25.55,P＜0.05).与健康对照组相比,急性期KD组患儿治疗前血清IL-6、IL-17和IL-23水平均显著升高[(34.53±0.53) ng/L比(10.88±0.83) ng/L、(57.05 ±0.78) ng/L比(14.29 ±0.98) ng/L、(45.18±1.52) ng/L比(18.25 ±1.08) ng/L],差异均有统计学意义(t=-72.36、-55.29、-43.27,均P＜0.05),IL-10及TGF-β水平显著降低[(14.29±0.64)ng/L比(29.57 ±0.87) ng/L、(16.88 ±0.90) ng/L比(38.83 ±0.84) ng/L],差异均有统计学意义(t=42.24、53.51,均P＜0.05);治疗后血清IL-6、IL-17和IL-23水平较治疗前均显著降低[(14.94±1.06) ng/L比(34.53±0.53) ng/L、(27.64±0.91)ng/L比(57.05±0.78) ng/L、(24.50±1.13) ng/L比(45.18±1.52) ng/L],差异均有统计学意义(t=49.63、26.49、32.17,均P＜0.05),治疗后血清IL-10及TGF-β水平较治疗前显著升高[(23.01 ±0.61) ng/L比(14.29±0.64) ng/L、(33.47 ±0.82) ng/L比(16.88±0.90) ng/L],差异均有统计学意义(t=-29.54、-40.68,均P＜0.05).结论 Treg细胞与Th17细胞比例失衡可能是导致KD患儿免疫紊乱的重要原因,体内相关细胞因子的变化参与该病的发病过程.

动态资讯

友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《中华实用儿科临床杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话