期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》(原《实用儿科临床杂志》)是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志,是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),RCCSE中国核心学术期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,中国科学技术协会精品科技期刊,被中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、Quick全文资料管理系统(FTME)、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引(W PRIM)、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针,反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展,促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者,各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员,各级图书馆(室)、科技情报研究院(所)研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊,A4开本,80页,无光铜版纸印刷,每月5日、20日出版。CN 10-1070/R,ISSN 2095-428X,CODEN SELZBJ,Dewey #:618.92。国内外公开发行,国内邮发代号:36 - 102,国外邮发代号:SM1763。可通过全国各地邮局订阅,也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价:10.00元/期,240.00元/年;国外定价:10.00美元/期,240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向,请登录本刊网站(http://www.zhsyeklczz.com),网站提供免费全文下载。联系地址:453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话:0373 -3029144,0373 -3831456;传真:0373-3029144;电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站(http://www.medline.org.cn)首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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  • 杂志名称:中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:2095-428X
  • 国内刊号:10-1070/R
  • 出版周期:半月刊
期刊荣誉:中国科技论文统计源期刊期刊收录:北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2017年第17期

缺氧缺血性脑损伤新生大鼠早期缺氧诱导因子-1α表达的意义

赵云霞;牛国辉;王军;熊华春;袁俊英;王明梅;李平;黄娇娇;安爽;朱登纳

关键词:缺氧缺血性脑损伤, 缺氧诱导因子-1α, 2-甲氧基雌二醇, 大鼠, 新生
摘要:目的 研究缺氧诱导因子-1α(HIF-1 α)在新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)早期mRNA和蛋白水平的表达变化及其作用.方法 1.实验1:36只7日龄SD大鼠按随机数字表法分为假手术组(Sham组,6只)和模型组(HIBD组,30只),模型组根据HIBD后处死大鼠时间的不同又分为5个亚组(6h、12 h、24h、48 h、72 h,每组各6只).实时荧光定量PCR(qPCR)、Western blot分别检测HIF-1α mRNA和蛋白表达水平.2.实验2:将45只7日龄SD大鼠按随机数字表法分为3组:Sham组、HIBD组、2-甲氧基雌二醇组(2ME2组),每组各15只.依据实验1选取HIF-1αmRNA及蛋白表达水平高的时间点处死取脑,免疫荧光检测HIF-1α蛋白的分布与表达,HE染色观察脑组织病理形态学变化,干湿重法测定脑组织含水量,原位末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡.结果 HIBD早期HIF-1αmRNA和蛋白表达水平均呈先升高后下降趋势,并于HIBD后24h其mRNA表达水平(3.38±o.21)和蛋白表达水平(2.81±0.36)高.Sham组HIF-1α蛋白主要在细胞质中表达,HIBD组其主要在细胞核中表达.Sham组、HIBD组和2ME2组3组间在HIF-1α染色阳性细胞数、脑组织含水量、细胞凋亡率的比较差异均有统计学意义(均P<0.05),且2ME2组均显著低于HIBD组(均P<0.05),脑组织病理形态学改变也较HIBD组轻.结论 HIBD后24 h HIF-1α mRNA和蛋白表达水平高,抑制HIF-1α的表达,可减轻缺氧缺血所致的脑损伤,推测HIF-1α在新生大鼠HIBD早期可能起损伤作用.