期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》(原《实用儿科临床杂志》)是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志,是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),RCCSE中国核心学术期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,中国科学技术协会精品科技期刊,被中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、Quick全文资料管理系统(FTME)、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引(W PRIM)、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针,反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展,促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者,各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员,各级图书馆(室)、科技情报研究院(所)研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊,A4开本,80页,无光铜版纸印刷,每月5日、20日出版。CN 10-1070/R,ISSN 2095-428X,CODEN SELZBJ,Dewey #:618.92。国内外公开发行,国内邮发代号:36 - 102,国外邮发代号:SM1763。可通过全国各地邮局订阅,也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价:10.00元/期,240.00元/年;国外定价:10.00美元/期,240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向,请登录本刊网站(http://www.zhsyeklczz.com),网站提供免费全文下载。联系地址:453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话:0373 -3029144,0373 -3831456;传真:0373-3029144;电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站(http://www.medline.org.cn)首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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  • 杂志名称:中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:2095-428X
  • 国内刊号:10-1070/R
  • 出版周期:半月刊
期刊荣誉:中国科技论文统计源期刊期刊收录:北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2016年第07期

持续性及慢性免疫性血小板减少症患儿DNA甲基转移酶mRNA的表达

范蕊;肖爱菊;曹丽佳;石太新;赵东菊;李培岭;任瑞娟

关键词:儿童, 免疫性血小板减少症, 持续性, 慢性, DNA甲基转移酶
摘要:目的 通过检测持续性及慢性免疫性血小板减少症(ITP)患儿外周血淋巴细胞的DNA甲基转移酶(DNMTs)mRNA的表达水平,探讨DNA甲基化在儿童ITP发病机制中的作用.方法 选取2014年1月至2015年1月在新乡医学院第一附属医院儿科病房治疗或随访的25例持续性及慢性ITP患儿和门诊体检健康的20例健康儿童(健康对照组)为研究对象.无菌采集其空腹外周血2 mL,乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝,分离单个核细胞,提取RNA,采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测DNMT1、DNMT3A、DNMT3B mRNA表达水平.结果 1.持续性及慢性ITP患儿血小板(PLT)为(36.2±19.6)×109/L,明显低于健康对照组(168.8 ±46.8)×109/L,2组比较差异有统计学意义(t=-11.85,P=0.000).2.持续性及慢性ITP患儿DNMT1mRNA表达为0.17 ±0.05,明显低于健康对照组(0.27±0.10),2组比较差异有统计学意义(t=-3.912,P=0.001);持续性及慢性ITP患儿DNMT3A mRNA表达为0.20 ±0.10,明显低于健康对照组(0.32±0.11),2组比较差异有统计学意义(t=-3.779,P=0.000);持续性及慢性ITP患儿DNMT3B mRNA表达为0.16 ±0.11,明显低于健康对照组(0.31±0.11),2者比较差异有统计学意义(t=-4.641,P=0.000).3.DNMT1与DNMT3BmRNA表达呈正相关(r=0.433,P=0.031);DNMT3A与DNMT3B mRNA表达呈正相关(r=0.721,P=0.000).结论 1.儿童持续性及慢性ITP存在DNMT1、DNMT3A、DNMT3B mRNA表达降低,提示DNA低甲基化可能参与儿童持续性及慢性ITP的发病机制.2.在儿童持续性及慢性ITP的DNA甲基化过程中DNMTs可能起协同作用.