期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2015年第04期

维生素D受体基因rs731236多态性与新疆汉族、哈萨克族超重/肥胖儿童易感性

王红清；徐佩茹；李敏；刘新彩

关键词：维生素D受体基因, 儿童, 超重, 肥胖, 哈萨克族, 汉族
摘要：目的 探讨维生素D受体(vitamin D receptor,VDR)基因rs731236单核苷酸多态性与新疆汉族、哈萨克族超重/肥胖学龄期儿童之间的相关性.方法 对新疆伊犁地区250例(汉族127例,哈萨克族123例)7 ～12岁超重/肥胖学龄期儿童及255例(汉族131例,哈萨克族124例)健康对照学龄期儿童,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态方法检测VDR基因rs731236多态性分布.结果 1.汉族与哈萨克族健康学龄期儿童间的基因型频率差异有统计学意义(x2=9.904,P=0.005),等位基因频率差异亦有统计学意义(x2=9.312,P=0.002).2.哈萨克族病例组与对照组儿童间的TT/Tt+ tt基因型频率差异有统计学意义(x2=3.891,P=0.049),等位基因频率差异亦有统计学意义(x2=5.871,P=0.015);但汉族病例组与对照组儿童间的基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(x2 =0.064,P=0.800; x2 =0.19,P=0.663).3.哈萨克族病例组与对照组男童间的TT/Tt+ tt基因型和等位基因频率差异有统计学意义(x2=5.25,P=0.02;x2=4.57,P=0.03),女童差异无统计学意义(x2 =0.06,P=0.80;x2=1.40,P=0.24);汉族病例组与对照组女童间的TT/Tt+ tt基因型和等位基因频率差异无统计学意义(x2 =0.04,P =0.84;x2=0.04,P=0.84),男童差异亦无统计学意义(x2=0.05,P=0.82; x2 =0.18,P=0.67).结论 VDR基因rs731236多态性存在民族差异,VDR基因rs731236多态性与新疆伊犁地区汉族学龄超重/肥胖儿童无明显相关性,而与哈萨克族学龄超重/肥胖儿童的发生具有相关性,尤其是男童.

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