期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2015年第04期

汉族早产儿支气管肺发育不良易感基因筛查

赵堃；农绍汉；余宇晖；钟劲；欧阳维富；黄小穗；聂志强；孙云霞；梁穗新

关键词：支气管肺发育不良, 易感基因, 婴儿, 早产, 汉族
摘要：目的 探讨汉族早产儿支气管肺发育不良(BPD)易感基因位点多态性与BPD发生发展的关系.方法 根据国内外文献,筛选出28个可能与BPD发生发展有关的候选基因位点;收集2013年4月至12月在广东省人民医院住院的胎龄≤32周、出生体质量≤1 500 g的46例汉族早产儿.其中BPD患儿31例(BPD组),非BPD患儿15例(对照组).2组早产儿均于入院3d内采血,提取DNA后应用PCR扩增、单碱基延伸及DNA质谱法对28个基因位点进行检测,并分析基因位点与BPD发生的关系.结果 28个基因位点中,14个基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P＞0.05),具有群体代表性,列入候选基因.BPD组患儿肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因位点rs1799724和Toll样受体-10 (TLR-10)基因位点rs1 1096955基因型发生变异,TNF-α基因位点rs1799724 CC明显增多[93.5％(29/31例)]、TT明显减少[0(0/31例)],与对照组[33.3％ (5/15例)、20.0％(3/15例)]比较差异有统计学意义(x2=18.044,P ＜0.01);TLR-10基因位点rs11096955 AC明显增多[22.6％(7/31例)]、CC明显减少[12.9％(4/31例)],与对照组[20.0％(3/15例)、46.7％(7/15例)]比较差异有统计学意义(x2=6.252,P=0.043);BPD组TNF-α基因位点rs1799724中C等位基因分布频率[93.5％(29/31例)]明显增高,与对照组[46.7％(7/15例)]比较差异有统计学意义(x2=23.833,P＜0.01).未发现与BPD严重程度有关的基因位点(P＞0.05).结论 TNF-α、TLR-10基因位点多态性可能与汉族早产儿BPD发生有关;TNF-α基因位点rs1799724 CC基因型和TLR-10基因位点rs11096955 AC基因型可能是BPD易感基因型,而携带TNF-α基因位点rs1799724 C等位基因者BPD风险较高.

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