期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》(原《实用儿科临床杂志》)是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志,是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),RCCSE中国核心学术期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,中国科学技术协会精品科技期刊,被中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、Quick全文资料管理系统(FTME)、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引(W PRIM)、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针,反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展,促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者,各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员,各级图书馆(室)、科技情报研究院(所)研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊,A4开本,80页,无光铜版纸印刷,每月5日、20日出版。CN 10-1070/R,ISSN 2095-428X,CODEN SELZBJ,Dewey #:618.92。国内外公开发行,国内邮发代号:36 - 102,国外邮发代号:SM1763。可通过全国各地邮局订阅,也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价:10.00元/期,240.00元/年;国外定价:10.00美元/期,240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向,请登录本刊网站(http://www.zhsyeklczz.com),网站提供免费全文下载。联系地址:453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话:0373 -3029144,0373 -3831456;传真:0373-3029144;电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站(http://www.medline.org.cn)首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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  • 杂志名称:中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:2095-428X
  • 国内刊号:10-1070/R
  • 出版周期:半月刊
期刊荣誉:中国科技论文统计源期刊期刊收录:北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2015年第24期

左乙拉西坦治疗新生儿难治性惊厥发作

李婕;陈曦;杨月霞;姜兰;哈斯也提·吾买尔;王晓曦

关键词:左乙拉西坦, 惊厥, 疗效, 安全性, 婴儿, 新生
摘要:目的 观察经苯巴比妥(PB)治疗不能控制的难治性惊厥新生儿,在改换或添加左乙拉西坦(LEV)治疗后的疗效与安全性.方法 14例经临床和视频脑电图(VEEG)确认的惊厥新生儿首先接受足量PB无效或未完全控制的患儿,进一步转换为LEV口服液单药或添加治疗.首剂LEV剂量30 mg/kg,持续无发作8~12h后按15 mg/(kg·次),每日2次维持给药.对首剂LEV后8h内仍有发作者追加30 mg/kg 1剂.对持续控制48~72 h后无发作的患儿试减停PB改LEV单药治疗.经二者联合用药仍不得缓解者更改为其他抗癫(痫0药物.启用PB及LEV的第1个72 h内进行心电呼吸同步监护.对全部病例于出院后1~3个月回访并再次复查VEEG.结果 1.惊厥患儿14例中8例(57.14%)于添加LEV后发作完全控制,2例(14.29%)添加后发作减少50%以上,4例(28.57%)添加后无显效而联合或改换其他止惊药物.2.均未发现明显药物不良反应.3.出院1~3个月后随访:14例中1例患儿因严重新生儿缺氧缺血性脑病伴多器官衰竭死亡;另1例转LEV后24h发作控制且单药治疗2周出院,出院1个月后失访,随访期间无发作.余12例中7例随访中均再无发作,且生长发育及VEEG复查均正常;另5例于新生儿期后呈现各型难治性癫(痫)而先后改换或联合其他抗癫(痫)药物治疗.结论 LEV治疗新生儿惊厥具有快速显效与安全性高等优势.结合该药不存在PB等传统药物可能致脑内过度凋亡与认知损伤的研究证据,应更广泛深入开展相关临床及实验研究,以促进LEV尽早成为新生儿惊厥的一线抢救用药.