期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》(原《实用儿科临床杂志》)是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志,是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),RCCSE中国核心学术期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,中国科学技术协会精品科技期刊,被中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、Quick全文资料管理系统(FTME)、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引(W PRIM)、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针,反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展,促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者,各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员,各级图书馆(室)、科技情报研究院(所)研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊,A4开本,80页,无光铜版纸印刷,每月5日、20日出版。CN 10-1070/R,ISSN 2095-428X,CODEN SELZBJ,Dewey #:618.92。国内外公开发行,国内邮发代号:36 - 102,国外邮发代号:SM1763。可通过全国各地邮局订阅,也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价:10.00元/期,240.00元/年;国外定价:10.00美元/期,240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向,请登录本刊网站(http://www.zhsyeklczz.com),网站提供免费全文下载。联系地址:453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话:0373 -3029144,0373 -3831456;传真:0373-3029144;电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站(http://www.medline.org.cn)首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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  • 杂志名称:中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:2095-428X
  • 国内刊号:10-1070/R
  • 出版周期:半月刊
期刊荣誉:中国科技论文统计源期刊期刊收录:北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2014年第09期

Dlk1、Jagged1基因在大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞增殖及转分化中的作用

祝晓溪;王超云;朱国青;高瑞伟;马金帅;刘秀香

关键词:肺泡Ⅱ型上皮细胞, Notch, DLK1, Jagged1, 新生儿呼吸窘迫综合征
摘要:目的 研究Notch的配体Dlk1和Jagged1分别激活Notch信号通路后对大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞(AECⅡ)转分化及增殖的影响.方法 在细胞培养体系中,分别加入重组蛋白Dlk1和重组人核转录因子-κB(rhNF-κB) (Jagged1激活剂),止常组加入含120 mL/L胎牛血清的DMEM培养基作为对照,光镜和电镜下观察48、72、96 h时间点AECⅡ增殖和转分化状况.血细胞计数器计数细胞;四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测细胞增殖能力;免疫荧光双标法检测AECⅡ特异性肺泡表面活性蛋白C(SP-C)及肺泡Ⅰ型上皮细胞(AEC Ⅰ)特异性水通道蛋白5 (AQP5)的表达;时实荧光定量PCR检测转分化前后各时间点Notch配体Dlk1和Jagged1、通路活化标志Notch1、靶基因Hesl及转分化标志物SP-C、AQP5 mRNA的表达变化.结果 细胞数及增殖能力:与正常组比较,Dlk1组细胞数及增殖能力明显提高[细胞数(×109/L) 9.05±0.45比7.95±0.65,11.68±0.43比8.68±0.52,11.55 ±0.17比8.73±0.48,P均<0.05;MTT结果(A值)0.699±0.050比0.462±0.080,0.912±0.080比0.535±0.040,0.726±0.050比0.540±0.020,P均<0.05],转分化速度减慢;rhNF-κB组细胞数及增殖能力降低[细胞数(×109/L) 4.95±0.33比7.95 ±0.65,4.73±0.71比8.68±0.52,4.04 ±0.11比8.73±0.48,P均<0.05;细胞增殖能力0.398±0.030比0.462±0.080,0.402±0.070比0.535±0.040,0.380±0.110比0.540±0.020,P均<0.05],转分化速度加快;单因素方差分析3组细胞之间的差别有统计学意义(细胞数:F=486.73,P=0.02;细胞增殖能力:F=37.16,P=0.02).mRNA表达:与正常组比较,Dlk1组SP-C mRNA表达明显增多(P<0.05),AQP5 mRNA表达延迟且明显减少(P<0.05),Jagged1 mRNA始终呈弱表达或不表达,Dlk1、Notch1 mRNA表达增多(P<0.05),Hes1 mRNA表达减少(P< 0.05);rhNF-κB组SP-CmR NA表达明显降低(P<0.05),AQP5 mRNA表达提前,且增多(P<0.05),Dlk1 mRNA弱表达或不表达,Jag-ged1、Hes1、Notch1 mRNA表达增强(P<0.05).单因素方差分析3组细胞之间SP-C、AQP5、Dlk1、Jagged1、Hes1、Notch1 mRNA的表达差异统计学意义(F=96.80,P=0.01;F=82.55,P=0.01;F =269.80,P=0.00;F=312.34,P=0.00;F=169.17,P=0.01;F=19.85,P=0.02).结论 不同配体激活Notch信号通路后,对AECⅡ转分化和增殖有不同影响,Dlk1能促进增殖,抑制转分化,而Jagged1则抑制增殖,促进转分化.