期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2010年第02期

促红细胞生成素对高体积分数氧肺损伤新生大鼠单核细胞趋化蛋白-1表达的影响

王晓蕾；岳冬梅；陈宁；富建华；薛辛东

关键词：促红细胞生成素, 高体积分数氧, 肺损伤, 单核细胞趋化蛋白-1, 大鼠, 新生
摘要：目的 观察外源性促红细胞生成素(EPO)对高体积分数氧(高氧)肺损伤中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响,探讨外源性EPO对高氧肺损伤的干预作用.方法 将96只出生12 h内新生大鼠随机分为4组.Ⅰ组:空气对照;Ⅱ组:空气+重组人促红细胞生成素(rhEPO);Ⅲ组:高氧对照;Ⅳ组:高氧+rhEPO.Ⅲ组、Ⅳ组新生大鼠高氧暴露(吸氧体积分数850 mL·L-1),Ⅱ组、Ⅳ组于出生0 d和2 d予rhEPO 1 200 IU·kg-1背部皮下注射,Ⅰ组、Ⅲ组予等量9 g·L-1盐水注射.在实验3 d、7 d和14 d每组随机选取8只处死,取其肺组织,采用HE染色观察其肺组织病理改变,生化法检测其肺组织髓过氧化物酶(MPO)水平;免疫组织化学和Western blotting法检测其肺组织MCP-1蛋白的变化.结果 Ⅲ组新生大鼠出生3 d时肺组织可见炎症反应,7 d时为显著,14 d时肺泡结构简化,间质呈不同程度纤维化.Ⅳ组新生大鼠出生7 d时炎性渗出和浸润较Ⅲ组减轻,14 d时肺泡发育改善.Ⅳ组各时点MPO水平较Ⅲ组明显降低[(0.58±0.06)U·L-1vs(0.68±0.08)U·L-1,P<0.05;(0.77±0.06)U·L-1vs(1.09±0.14)U·L-1,P<0.001;(0.66±0.43)U·L-1vs(0.74±0.05)U·L-1,P<0.05].MCP-1在Ⅲ组表达增强,7 d时达峰值(P<0.001);Ⅳ组MCP-1表达较Ⅲ组减弱[(21.64±3.65)vs(28.98±3.66),P<0.01;(41.41±6.21)vs(95.69±6.96),P<0.001;(30.21±3.48)vs(43.98±5.29),P<0.001].Ⅰ组、Ⅲ组、Ⅳ组各时点MCP-1蛋白变化与肺组织MPO水平呈正相关(r=0.538,P<0.01;r=0.906,P<0.001;r=0.800,P<0.001).结论 EPO可减轻高氧导致的肺组织炎性损伤,终改善肺发育,EPO抗炎作用机制与其抑制趋化因子MCP-1表达有关.

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