期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》(原《实用儿科临床杂志》)是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志,是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),RCCSE中国核心学术期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,中国科学技术协会精品科技期刊,被中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、Quick全文资料管理系统(FTME)、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引(W PRIM)、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针,反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展,促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者,各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员,各级图书馆(室)、科技情报研究院(所)研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊,A4开本,80页,无光铜版纸印刷,每月5日、20日出版。CN 10-1070/R,ISSN 2095-428X,CODEN SELZBJ,Dewey #:618.92。国内外公开发行,国内邮发代号:36 - 102,国外邮发代号:SM1763。可通过全国各地邮局订阅,也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价:10.00元/期,240.00元/年;国外定价:10.00美元/期,240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向,请登录本刊网站(http://www.zhsyeklczz.com),网站提供免费全文下载。联系地址:453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话:0373 -3029144,0373 -3831456;传真:0373-3029144;电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站(http://www.medline.org.cn)首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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  • 杂志名称:中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:2095-428X
  • 国内刊号:10-1070/R
  • 出版周期:半月刊
期刊荣誉:中国科技论文统计源期刊期刊收录:北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2010年第20期

多药耐药基因MDR1C1236T多态性在癫(癇)患儿中的分布及其与癫(癇)耐药的关系

金瑞峰;王丽娜;葛丽娟;王纪文;孙若鹏

关键词:多药耐药基因1, 癫(癇), 抗癫(癇)药物, 单核苷酸多态性
摘要:目的 研究多药耐药基因 MDR1 C1236T多态件在癫(癇)患儿中的分布特点,探讨其与癫(癇)患儿对抗癫(癇)药物反应的相关性.方法 收集230例癫(癇)患儿,其中对抗癫(癇)药物不敏感患儿(总耐药组)108例和敏感患儿(总敏感组)122例;选择100例健康儿童作对照;再按癫(癇)类型和病因选取耐约组和敏感组.采用 PCR扩增后继以限制性内切酶片断长度分析法分别测定各组MDRI基因C1236T位点的基因型频率和等位基因频率,然后对耐药组和敏感组基因型频率和等位基因频率进行比较.结果 1.总耐药组和总敏感组患儿基因型比较和等位基因频率比较,差异均无统汁学意义.2.局限性发作癫(癇)患儿中,耐药组CC基因型频率明显高于敏感组,TT基因频率明显低于敏感组,差异均有统计学意义;耐药组C等位基因频率明显高于敏感组,T等位基因频率明显低于敏感组,差异有统汁学意义;其他基因型比较差异无统计学意义.3.全面性发作癫(癇)患儿中,耐药组与敏感组基因型频率和等位基因频率比较差异均无统计学意义.4.不能确定全面和局限发作组、耐药组与敏感组基因型频率和等位基因频率比较差异均无统计学意义.5.在症状性癫(癇)患儿中,耐药组和敏感组基因型频率和等位基因频率比较差异均无统计学意义.特发性癫(癇)或隐源性癫(癇)患儿.耐药组和敏感组基因型频率和等位基因频率比较差异均无统计学意义.结论 1.C1236T位点多态性中CC基因型和C等位基因频率高可能是局限性癫(癇)患儿发生耐药的危险因素,其他类型的癫(癇)与C1236T多态性基因型和等位基因关系不大.2.MDR1 C1236T位点多态性与不同病因的癫(癇)患者对抗癫(癇)药物的反应关系不大.