期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》(原《实用儿科临床杂志》)是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志,是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),RCCSE中国核心学术期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,中国科学技术协会精品科技期刊,被中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、Quick全文资料管理系统(FTME)、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引(W PRIM)、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针,反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展,促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者,各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员,各级图书馆(室)、科技情报研究院(所)研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊,A4开本,80页,无光铜版纸印刷,每月5日、20日出版。CN 10-1070/R,ISSN 2095-428X,CODEN SELZBJ,Dewey #:618.92。国内外公开发行,国内邮发代号:36 - 102,国外邮发代号:SM1763。可通过全国各地邮局订阅,也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价:10.00元/期,240.00元/年;国外定价:10.00美元/期,240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向,请登录本刊网站(http://www.zhsyeklczz.com),网站提供免费全文下载。联系地址:453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话:0373 -3029144,0373 -3831456;传真:0373-3029144;电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站(http://www.medline.org.cn)首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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  • 杂志名称:中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:2095-428X
  • 国内刊号:10-1070/R
  • 出版周期:半月刊
期刊荣誉:中国科技论文统计源期刊期刊收录:北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2009年第21期

CD14基因启动子多态性与过敏性紫癜的关系

蔡洁;黄娜;戴瑞;胡波

关键词:过敏性紫癜, CD14, 基因多态性, 儿童
摘要:目的 探讨过敏性紫癜(HSP)与CD14基因启动子多态性间的关系.方法 采用病例对照研究,选择144例HSP患儿(病例组)及180例健康体检儿童(健康对照组),应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)进行CD14-159C/T和CD14-260C/T位点多态件检测,比较CD14-159C/T和CD14-260C/T位点的不同基因型与HSP患病风险的关系.应用SPSS 13.0软件进行统计学分析.结果 CD14-159C/T位点基因型在HSP胃肠道组、肾损害组与健康对照组中的分布存在显著性差异(P=0.041,0.010);CD14-260C/T位点基因型在单纯皮损组、肾损害组与健康对照组中的分布存在显著性差异(P=0.003,0.037),等位基因C、T在单纯皮损组、关节损害组、胃肠道组及肾损害组与健康对照组中的分布也具有显著性差异(P=0.017,0.035,0.024,0.007),且等位基因频率的相对风险分析发现,T等位基因携带者患各型HSP的风险高于C等位基因携带者(单纯皮损型:OR=2.097,95%CI:1.131~3.823;关节型:OR=1.603,95%CI:1.031~2.493;胃肠道型:OR=1.602,95%CI:1.062~2.415;肾型:OR=1.843,95%CI:1.175~2.889).结论 CD14基因启动子多态性与HSP具有内在联系,其中CD14-260C/T位点的T等位基因可能是HSP发病的遗传易感基因.