期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2009年第20期文章

  • 鉴别单纯乳房早发育与中枢性性早熟的临床和实验室评估方法

    目的探讨鉴别单纯乳房早发育(IPT)与中枢性性早熟(CPP)的快速评估方法.方法检测140例乳房早发育女童和80例健康女童[健康对照组:0～3岁30例(C1组),＞3～8岁50例(C2组)]血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)基础值.对140例乳房早发育女童进行促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)激发试验,比较70例IPT女童[0～3岁20例(IPT1组),＞3～8岁50......

    作者： 刊期： 2009- 20

  • 先天性软骨发育不全家系成纤维细胞生长因子受体3基因突变检测与分析

    目的检测和分析-先天性软骨发育不全(ACH)家系6人成纤维细胞牛长因子受体3(FGFR3)基因突变.方法根据知情同意原则采集该家系成员6人血样标本,并以2例健康人作对照.应用单链构象多态性-聚合酶链反应(PCR-SSCP)和限制性扩增片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测该家系各成员FGFR3基因3跨膜区1138位核苷酸突变情况.结果FGFR3基因1138位核苷酸位点扩增产物SSCP方法显示......

    作者： 刊期： 2009- 20

  • 单纯性肥胖对青春期前男童性发育的影响

    目的探讨单纯性肥胖对青春期前男童性发育的影响.方法选择6～11岁处于青春发育前期(即Tanner分期Ⅰ期)的单纯性肥胖男童(单纯肥胖组)56例,采用化学发光法检测其血清睾酮(T)、雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、泌乳素(PRL)水平,游标卡尼测量其睾丸平均容积(MTV),同时检测32例健康男童(健康对照组)各项指标并进行比较.结果单纯肥胖组男童血清T及LH水平显著低于健康对照组(Pa＜0.01......

    作者： 刊期： 2009- 20

  • 特发性矮小症患儿生长激素结合蛋白测定的意义

    目的探讨特发性矮小(ISS)患儿血清生长激素结合蛋白(GHBP)水平变化的意义.方法选择2006年9月-2008年4月于河北医科大学第三医院儿科门诊及住院ISS患儿30例为试验组,健康体检儿童30例作为健康对照组.采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定各组血清GHBP水平.结果ISS组患儿血清GHBP水平为(3261.0±646.3)μg/L,健康对照组儿童血清CHBP水平为(2026±497.2......

    作者： 刊期： 2009- 20

  • 哺乳期不同营养状态对雌鼠性发育及下丘脑促性腺激素释放激素神经元表达的影响

    目的通过建立哺乳期不同营养状态雌鼠模型,观察不同哺乳期营养状态对雌鼠阴门开启时间及下丘脑弓状核促性腺激素释放激素(GnRH)神经元表达,探讨哺乳期营养状态对雌鼠青春期性启动及性发育的影响.方法将1日龄SD雌鼠80只随机分为3组:营养过剩组(2只仔鼠由1只母鼠哺育),营养适中组(10只仔鼠由1只母鼠哺育),营养不良组(20只仔鼠由1只母鼠哺育).仔鼠21日龄断奶,饲以普通实验室饲料.观察阴门开启时间......

    作者： 刊期： 2009- 20

  • 先天性甲状腺功能减退致垂体增生11例

    目的探讨先天性甲状腺功能减退致垂体增生的诊断和处理措施.方法本院2006年4月-2008年4月共收治11例先天性甲状腺功能减退伴垂体增生患儿,检测所有患儿甲状腺功能三碘甲状腺原氨酸(TT3)、游离三碘甲状腺原氮酸(FT3)、甲状腺素(TT4)、游离甲状腺素(FT4)及促甲状腺素(TSH)水平,MRI、CT检查其垂体.均予左甲状腺素钠替代治疗,从小剂量开始,20～25μg/d,1次/d,逐渐加量,维......

    作者： 刊期： 2009- 20

  • 高氨血症患儿102例尿液气相色谱-质谱分析

    目的探讨气相色谱一质谱联用(GC-MS)分析方法在高氨血症病因诊断中的应用价值.方法采集2003年10月-2008年3月在广州市儿童医院儿内科住院的102例高氨血症患儿治疗前和30例健康对照组儿童尿液标本,分别进行尿液GC-MS检测,对尿中检出异常代谢产物的患儿进行血浆氨基酸分析,为进一步鉴别诊断,7例患儿接受了基因突变分析.结果102例中30例(29.4%)患儿尿GC-MS分析检出特殊异常代谢产......

    作者： 刊期： 2009- 20

  • 单纯男性化型21羟化酶缺乏症患儿41例青春发育与终身高随访

    目的探讨先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的21羟化酶缺乏症(21-OHD)单纯男性化型(SV)患儿青春发育情况及身高变化.方法对天津市儿童医院1970年1月-2008年1月诊治的SV患儿,确诊后主要予醋酸可的松或氢化可的松口服治疗,之后依据血生化指标综合判断.调整剂量,以达到基本正常的生长速率及相对缓慢骨龄(BA)进展的维持量.出现中枢性性早熟(CPP)后联合促性腺激素释放激素类似物(Gn-Rha......

    作者： 刊期： 2009- 20

  • 成纤维细胞体外培养结合串联质谱酰基肉碱谱诊断极长链酰基辅酶A脱氢酶缺陷症

    目的研究成纤维细胞体外培养结合串联质谱酰基肉碱谱分析对极长链酰基辅酶A脱氢酶(VLCAD)缺陷症的诊断价值.方法取健康对照标本6例,VLCAD缺陷症患儿标本9例(包括临床严重型2例,中间型3例及肌病型4例.男5例,女4例).以棕榈酸(C16酸)为培养溶媒底物在37℃培养箱中培养成纤维细胞株96h.应用串联质谱分析相应培养液中的酰基肉碱谱.结果与健康对照组比较,VLCAD缺陷症患儿乙酰肉碱(C2)明......

    作者： 刊期： 2009- 20

  • 生长激素缺乏矮小儿童垂体MRI改变及临床表现

    目的研究生长激素缺乏(GHD)矮小儿章临床表现与垂体MRI之间的关系.方法回顾性分析因矮小住院38例(男23例、女15例;年龄5～14岁.其中10例处于青春发育期,TannerⅡ～Ⅲ期)临床确诊为GHD矮小患儿的垂体MRI检查结果,观察其垂体形态、大小、信号及垂体柄形态和位置.应用SPSS12.0软件进行统计学分析.结果GHD患儿中20例垂体形态为中间平坦形(53%),17例为中间凹陷形(45%)......

    作者： 刊期： 2009- 20

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