期刊简介
《中华实用儿科临床杂志》(原《实用儿科临床杂志》)是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志,是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),RCCSE中国核心学术期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,中国科学技术协会精品科技期刊,被中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、Quick全文资料管理系统(FTME)、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引(W PRIM)、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针,反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展,促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者,各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员,各级图书馆(室)、科技情报研究院(所)研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊,A4开本,80页,无光铜版纸印刷,每月5日、20日出版。CN 10-1070/R,ISSN 2095-428X,CODEN SELZBJ,Dewey #:618.92。国内外公开发行,国内邮发代号:36 - 102,国外邮发代号:SM1763。可通过全国各地邮局订阅,也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价:10.00元/期,240.00元/年;国外定价:10.00美元/期,240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向,请登录本刊网站(http://www.zhsyeklczz.com),网站提供免费全文下载。联系地址:453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话:0373 -3029144,0373 -3831456;传真:0373-3029144;电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站(http://www.medline.org.cn)首页的“稿件远程管理系统”投稿。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X
国内统一连续出版号: CN 10-1070/R
邮发代号: 36-102
出版周期 半月刊
创刊时间 1986
出版地区 河南
出版地区 河南
订购价格 820.00
杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中华实用儿科临床杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:2095-428X
- 国内刊号:10-1070/R
- 出版周期:半月刊
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高IgE综合征
高IgE综合征是一种罕见的原发性免疫缺陷病,临床以顽固性湿疹样皮炎、反复细菌感染尤其是葡萄球菌感染引起皮肤冷脓肿、肺部感染致肺脓肿,并引起肺组织破坏、肺膨出及血嗜酸性粒细胞、血清IgE水平显著增高为特征.本病可分为2型,Ⅰ型为常染色体显性遗传,为STAT3基因突变所致;Ⅱ型为常染色体隐性遗传,为TYK-2及DOCK8基因突变所致.2型的临床表现相似,但Ⅱ型常有严重的病毒感染.本研究并对高IgE综合......
作者:李强 刊期: 2012- 21
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Wiskott-Aldrich综合征研究进展
Wiskott-Aldrich综合征(WAS)是一种少见的X-连锁隐性遗传性免疫缺陷病,以血小板减少伴小血小板、湿疹、免疫缺陷为主要表现,易患自身免疫性疾病和恶性肿瘤.该病由编码WAS蛋白(WASp)的WAS基因突变所致.WASp仅在造血系统表达,在造血细胞分化、迁移,细胞信号传导,免疫突触形成及淋巴细胞凋亡中起重要作用,可导致多种免疫细胞的功能异常.近来对WAS发病机制,尤其是各种免疫细胞的功能......
作者:赵晓东 刊期: 2012- 21
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过敏性紫癜病因及免疫发病机制
过敏性紫癜是儿童常见的全身性血管炎性疾病.该病的病因可能涉及感染、遗传、药物、疫苗等方面.IgA1糖基化异常及分子清除障碍,导致IgA1免疫复合物介导的体液免疫异常;Th2和Th17细胞异常活化,IL-6、TNF-α分泌增多,TNF样凋亡弱化因子调控的核因子-κB活化,血浆一氧化氮、内皮素水平增高等细胞免疫和炎症介质的参与,可能共同导致微血管内皮损伤,促进过敏性紫癜的发生.......
作者:唐雪梅 刊期: 2012- 21
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慢性肉芽肿病研究进展
慢性肉芽肿病(CGD为先天性吞噬细胞功能缺陷的典型疾病,由于基因突变引起吞噬细胞呼吸爆发功能障碍,不能杀伤过氧化物酶阳性细菌和真菌,以反复严重细菌、真菌感染及肉芽肿形成为临床特点.四氮唑蓝试验及二羟罗丹明123试验测中性粒细胞呼吸爆发功能可筛查本病,基因序列分析可明确致病基因,并在检测携带者及产前诊断中起重要作用.早期诊断、抗生素预防和治疗感染,改善了多数CGD患者的预后.......
作者:蒋利萍;田雯 刊期: 2012- 21
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高IgM综合征研究进展
高IgM综合征是一种较罕见的原发性免疫缺陷病,主要表现为反复感染,血清IgG、IgA和IgE明显降低,IgM水平正常或升高,B淋巴细胞数正常.近年来,随着分子生物学的发展,发现了越来越多的高IgM综合征类型,在其诊断和治疗方面也取得了新的进展.......
作者:陈同辛;金莹莹 刊期: 2012- 21
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鼻后滴漏综合征致儿童慢性咳嗽238例
目的探讨鼻后滴漏综合征(PNDs)致儿童慢性咳嗽的因素及诊断与治疗方法.方法回顾性分析以慢性咳嗽为主要表现并确诊为PNDs的238例患儿,采用抗炎、抗变应反应、解除鼻腔阻塞、通畅鼻窦引流及减低咳嗽反射等治疗方法.疗程结束后,以患儿主诉及相应检查进行评定,以主观症状是否改善为评价指标,综合分析患儿的临床特点及治疗反应,并随访3个月.结果本组1个月治愈者135例(56.8%);2个月治愈者176例(7......
作者:冯长国;顾世玉;牛慧军 刊期: 2012- 21
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完全快速镇静镇痛术下CT定位穿刺活检小儿实体肿瘤
目的探讨儿童实体肿瘤在完全快速镇静镇痛术下CT引导立体定位穿刺活检的可行性.方法穿刺前先予芬太尼后异丙酚静脉注射,待进入睡眠状态、肌肉松弛、睫毛反射消失后开始穿刺,术中若患儿躁动酌情追加异丙酚至镇静满意.活检针用同轴穿刺针(弹簧内芯切割针),根据CT显示屏上所确立的定位点,标记出进针穿刺点.待患儿呼吸平稳后,按预定的进针角度方向及深度穿刺到所要求的部位.根据取材效果,切割1~3次,100mL·L-......
作者:田新;杨跃煌;张渝华;王慧萍;石浩 刊期: 2012- 21
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中枢神经系统感染患儿免疫学检测、脑电图及影像学分析
目的探讨儿童中枢神经系统(CNS)感染的免疫学检测、EEG及影像学(CT、MRI)改变之间的关系.方法采用速率散射比浊法定量检测CNS感染患儿血清和脑脊液(CSF)中清蛋白、IgG及免疫球蛋白游离轻链κ、λ水平,计算CSF和血清中清蛋白商值(QALB)、免疫球蛋白商值(QIgG)、κ游离轻链商值(Qκ)、λ游离轻链商值(Qλ);同时行EEG及CT、MRI检查.结果化脓性脑膜炎组和病毒性脑膜炎组QA......
作者:陈莎;黄永国;李长振;胡珊;艾洪武 刊期: 2012- 21
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白细胞介素-17、白细胞介素-23和肿瘤坏死因子-α在吉兰-巴雷综合征发病中的作用
目的研究IL-17、IL-23和TNF-α在吉兰-巴雷综合征(GBS)发病过程中的作用,及采用IVIG治疗后GBS患儿血清IL-17、IL-23和TNF-α水平的变化.方法将38例GBS患儿分为2组:A组,发病7d内给予IVIG;B组,发病8~12d给予IVIG;均给予IVIG0.4g·kg-1·d-1连续治疗5d.采用ELISA法检测2组患儿血清IL-17、IL-23和TNF-α水平,并与健康对......
作者:刘海螺;高玉兴;李淑兰;李慧;马爱华;席家水;张新颖 刊期: 2012- 21
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小儿颈纵隔淋巴管瘤的外科治疗
目的总结小儿颈纵隔淋巴管瘤的特点,探讨其手术方法.方法回顾性分析2005年8月-2011年7月本院收治经术后病理证实的颈纵隔淋巴管瘤患儿31例,男10例,女21例;年龄1个月~4岁,平均年龄11.0个月,肿瘤位于右侧11例,左侧20例.结果7例经颈部锁骨上横切口手术;24例纵隔病变为主者经后外侧切口常规开胸手术.完整切除14例,其他病例行大部切除,囊壁破坏或囊肿揭顶引流,残留囊壁碘酊烧灼.术中损伤......
作者:张兴华;皮名安;龚立;王涛;谢艳丽 刊期: 2012- 21
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