期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》(原《实用儿科临床杂志》)是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志,是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),RCCSE中国核心学术期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,中国科学技术协会精品科技期刊,被中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、Quick全文资料管理系统(FTME)、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引(W PRIM)、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针,反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展,促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者,各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员,各级图书馆(室)、科技情报研究院(所)研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊,A4开本,80页,无光铜版纸印刷,每月5日、20日出版。CN 10-1070/R,ISSN 2095-428X,CODEN SELZBJ,Dewey #:618.92。国内外公开发行,国内邮发代号:36 - 102,国外邮发代号:SM1763。可通过全国各地邮局订阅,也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价:10.00元/期,240.00元/年;国外定价:10.00美元/期,240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向,请登录本刊网站(http://www.zhsyeklczz.com),网站提供免费全文下载。联系地址:453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话:0373 -3029144,0373 -3831456;传真:0373-3029144;电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站(http://www.medline.org.cn)首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:2095-428X
  • 国内刊号:10-1070/R
  • 出版周期:半月刊
期刊荣誉:中国科技论文统计源期刊期刊收录:北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2013年第8期文章
  • 南京市学龄前儿童睡眠与行为问题的关系

    目的了解南京市学龄前儿童睡眠问题(SP)及行为问题的发生情况,探讨二者之间的关系.方法用分层随机抽样调查方法从南京市2个行政区6所幼儿园中抽取3~6岁儿童1327名.儿童睡眠习惯及家庭社会特征问卷由儿童父母完成.通过Achenbach儿童行为量表(1.5~5.0岁)得到行为问题分值.通过Logistic回归模式控制潜在混杂因素分析儿童睡眠及行为问题之间的关系.结果南京市学龄前儿童SP发生率为52.......

    作者:曲红明;祝丽珺;毛辰;刘静;谢海虹;岳立文;郭锡熔 刊期: 2013- 08

  • 黄芪对小鼠胰岛炎及胰岛β细胞凋亡的保护作用

    目的探讨黄芪在体内对胰岛β细胞的保护作用.方法将56只健康雄性昆明小鼠随机分为对照组、糖尿病(DM)对照组及不同剂量黄芪干预组.不同剂量黄芪预处理小鼠,链脲佐菌素(STZ)腹腔注射诱导DM发生,观察DM发生情况;硝酸还原酶法检测各组小鼠血清中一氧化氮(NO)水平;化学比色法检测血清中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性;ELISA法检测血清胰岛素水平;病理切片观察胰岛炎积分;末端脱氧核苷酰基转移酶介......

    作者:郝萌萌;李蕾;陈志红;李堂 刊期: 2013- 08

  • 糖原累积病Ⅰa型患儿20例基因突变分析与临床研究

    目的研究糖原累积病Ⅰa型(GSDⅠa)患儿葡萄糖-6-磷酸酶催化亚单位基因(G6PC基因)突变情况,探讨基因型与临床表型之间的关系.方法依据临床表现、生化检查及饥饿试验、胰高血糖素刺激试验结果,拟诊出48例肝糖原累积病(LGSD)患儿;应用PCR反应直接测序的方法,对疑似LGSD患儿的G6PC基因外显子及其相邻区域进行突变检测.采用50例无血缘关系的健康儿童作为健康对照,以排除基因多态性;使用DN......

    作者:梁翠丽;刘丽;盛慧英;江敏妍;尹曦;李秀珍;程静;毛晓健;张文 刊期: 2013- 08

  • 儿童1型糖尿病周围神经病变危险因素分析

    目的探讨儿童1型糖尿病周围神经病变(DPN)的相关危险因素,为预防其发生提供依据.方法回顾性分析天津儿童医院收治的119例儿童1型糖尿病患儿的临床资料,包括性别、年龄、病程、体质量指数、血压、血糖、糖化血红蛋白、血气、血脂、胰岛β细胞功能.根据神经电生理将患儿分为DPN组(68例)和非DPN(NDPN)组(51例).对有统计学意义的危险因素进行Logistic多元回归分析,以发现DPN发生的危险因......

    作者:赵彦;杨斌;黄乐;张玲;于晓莉;张艳芬 刊期: 2013- 08

  • 不同性别特发性矮小患儿胰岛素样生长因子-1受体基因多态性与遗传易感性的相关性

    目的探讨人胰岛素样生长因子-1受体基因(IGF-1R基因)单核苷酸多态性(SNP)位点与特发性矮小(ISS)不同性别遗传易感性的关系.方法采用病例-对照研究方法,应用SNaPshot技术平台检测788例ISS患儿(ISS组,男523例、女265例)和572例身高正常儿童(健康对照组,男286例、女286例)的IGF-1R基因SNP位点.结果1.在男童中,rs1976667位点不同基因型与ISS遗传......

    作者:杨玉;黄慧;王伟;杨利;谢理玲;黄薇;吴限 刊期: 2013- 08

  • Turner综合征232例染色体核型、诊断年龄和身高分析

    目的研究Turner综合征(TS)的染色体核型、诊断年龄和身高的分布特点.方法对27年随机就诊的1015例身材矮小女童,经过染色体核型分析确定TS的诊断,回顾性统计分析TS患儿的染色体核型、诊断年龄和身高,采用SPSS11.0软件进行数据统计分析.结果1.确诊TS患儿232例,诊断率为22.9%.2.共检测到26种异常染色体核型,以45,X和46,Xi(Xq)为常见,分别为75例(32.4%)和3......

    作者:王红;金煜炜;瞿宇晋;宋昉 刊期: 2013- 08

  • 白细胞介素10与胰岛素样生长因子-1基因联合免疫治疗对非肥胖性糖尿病小鼠胰岛β细胞的保护作用

    目的观察腺病毒介导的胰岛素样生长因子-1(Ad-IGF-1)和IL-10基因(Ad-IL-10)联合免疫治疗对非肥胖性糖尿病(NOD)小鼠胰岛炎、CD4+CD25+Foxp3+调节性T淋巴细胞(Treg)的影响及其对胰岛β细胞的保护作用.方法雌性NOD小鼠40只随机分为Ad-IGF-1组、Ad-IL-10组、Ad-IGF-1+Ad-IL-10组(联合组)、腺病毒空载体Ad-绿色荧光蛋白(GFP)对......

    作者:徐爱晶;刘丽;李秀珍;陈志红;李堂 刊期: 2013- 08

  • 雌性Sprague-Dawley大鼠下丘脑Kiss1基因和雌激素受体α基因表达的发育学变化

    目的应用实时反转录(Real-time)PCR和ELISA法检测不同青春期发育阶段Sprague-Dawley(SD)雌性大鼠下丘脑Kiss1mRNA、雌激素受体α(ERα)mRNA的表达水平以及血清黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)水平,探讨Kiss1基因和ERα基因在大鼠性发育过程中的作用.方法实验动物选用正常3日龄雌性SD大鼠35只,于出生22d断奶后每日观察阴道开口情况,分别于出生15d(......

    作者:张潇潇;单晔;于宝生;高兰英;王安茹 刊期: 2013- 08

  • 半乳糖血症患儿半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶基因突变的鉴定与分析

    目的从分子水平研究半乳糖血症患儿半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶基因(GALT基因)突变情况.方法选取2例确诊为半乳糖血症的患儿,分离其外周血淋巴细胞,提取总RNA,RT-PCR扩增GALT基因全长cDNA;将PCR产物亚克隆至T-easy载体,筛选阳性克隆并测序;同时,采用限制性片段多态性的方法将PCR产物进行酶切鉴定.结果2例患儿均出现了未报道过的突变.其中1例患儿GALT基因1006位A突变为G......

    作者:王宇阳;刘哲伟;常会波;王立文;吴建新 刊期: 2013- 08

  • 垂体磁共振诊断儿童Rathke囊肿22例

    目的分析经垂体MR诊断的儿童Rathke囊肿(RCCs)的临床表现和MR特征.方法选择青岛大学医学院附属医院2002年1月至2012年2月经垂体MR诊断的22例RCCs患儿,年龄2~18岁,回顾性分析总结其临床表现及垂体MR特征.结果RCCs患儿22例,临床表现为内分泌异常13例(59.1%)、头痛5例(22.7%)、视力障碍1例(4.5%)及2种以上症状3例(13.6%)(其中矮身材并外生殖器发......

    作者:李蕾;郝萌萌;陈志红;李堂 刊期: 2013- 08