期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2015年第20期文章

  • 新生儿糖尿病分子遗传学机制研究进展

    新生儿糖尿病（neonataldiabetesmellitus，NDM）是出生6个月内出现的一种罕见的单基因糖尿病。根据转归分为暂时性新生儿糖尿病（transientneonataldiabetesmellitus，TNDM）和永久性新生儿糖尿病（permanentneonataldiabetesmellitus，PNDM），二者约各占50％。TNDM婴儿期缓解，青春期或成年早期复发，PNDM无缓......

    作者：巩纯秀；曹冰燕 刊期： 2015- 20

  • 先天性及获得性脂肪营养不良

    脂肪营养不良是多种原因导致的以机体脂肪组织不同程度缺失为主要特征的一组疾病，患者往往会合并多种代谢紊乱，如胰岛素抵抗、糖尿病、高三酰甘油血症和肝脏脂肪变性。通过可观察到的脂肪缺失程度和分布情况，本病可分为全身性、部分性和局部性3大类，而根据病因不同又进一步分为先天性和获得性2类。目前为止已报道了11个基因（AGPAT2、BSCL2、CAVI、PTRF、PPARG、LMNA、ZMPSTE24、AKT......

    作者：李秀珍；黄新疆 刊期： 2015- 20

  • 儿童和青少年2型糖尿病诊治进展

    随着肥胖的流行，儿童和青少年2型糖尿病（T2DM）在世界范围内明显增加，对高危人群的筛选和诊断T2DM非常重要。儿童和青少年T2DM除了生活方式的改变外，推荐的佳药物治疗为二甲双胍和胰岛素。为减少心血管疾病的风险，应充分认识儿童和青少年T2DM和并发症，并更好地评价和管理。......

    作者：刘戈力；姜丽红 刊期： 2015- 20

  • 青少年发病的成人型糖尿病诊治进展

    青少年发病的成人型糖尿病（MODY）属单基因类型的糖尿病。迄今公认的MODY（突变基因）至少有8种：MODYl[肝细胞核因子4A（HNF4A）]、MODY2[葡萄糖激酶（GCK）]、MODY3[肝细胞核因子1A（HNFIA）]、MODY4[胰腺十二指肠同源盒（PDX）]、MODY5[肝细胞核因子1B（HNFIB）]、MODY6[神经元分化因子1（NEUR0DI）]、MODY7[羧基酯脂肪酶（CEL......

    作者：梁黎；王春林 刊期： 2015- 20

  • 1型糖尿病与自身免疫性多腺体综合征

    1型糖尿病与自身免疫性多腺体综合征是自身免疫性疾病，二者存在相关性，自身免疫性疾病是在遗传易感基因的基础上，外界环境等因素的诱发引起机体细胞免疫和体液免疫失衡，受影响的器官出现炎性细胞浸润，机体产生针对靶器官相应的自身抗体，终导致受累器官功能破坏，表现出相应临床症状。......

    作者：李桂梅 刊期： 2015- 20

  • 软骨发育不全一家系成纤维细胞生长因子受体3基因G1138A 突变研究

    目的：检测和分析一先天性软骨发育不全（ACH）家系4人成纤维细胞生长因子受体3（FGFR3）基因突变位点，并观察重组人生长激素（rhGH）对ACH患儿身高的改善作用。方法采集该家系成员4人外周血样本，应用PCR-DNA测序方法，对该家系各成员FGFR3基因第10号外显子的核苷酸序列进行测定，并对先证者给予rhGH[0.15U/（kg·d）]治疗。结果DNA测序显示该家系中患儿-患儿母亲及患儿姐姐F......

    作者：张龙江；陈蔚；刘霞；张琴；赵岫 刊期： 2015- 20

  • 发作性睡病伴肥胖患儿的临床特征

    目的：分析发作性睡病伴肥胖患儿的临床特征，探讨肥胖对发作性睡病患儿的影响。方法选取2012年7月至2015年1月首都儿科研究所附属儿童医院神经内科首次确诊的发作性睡病患儿40例，参照中国儿童体质量指数（BMI）生长曲线中关于肥胖的诊断标准分为伴肥胖及不伴肥胖2组。对2组患儿的一般临床资料进行分析，并对2组患儿肥胖的相关代谢指标、整夜多导睡眠监测（PSG）情况进行对比研究。结果本组患儿男女比例3：1......

    作者：彭晓音；李尔珍；王立文；刘肖宇；张烨 刊期： 2015- 20

  • 急性中枢神经系统病毒感染患儿近期预后的危险因素

    目的：探讨影响急性中枢神经系统（CNS）病毒感染患儿近期不良预后的危险因素，为指导临床治疗提供依据。方法选择2010年1月至2013年6月在福建医科大学附属第一医院儿科临床诊断为急性CNS病毒感染的住院患儿为研究对象，根据出院时格拉斯哥预后评分结果将患儿分为预后良好组和预后不良组，对2组患儿临床资料与其近期预后间关系进行单因素分析和二分类Logistic回归模型多因素分析。结果301例患儿纳入研究......

    作者：黄欢欢；洪舒婷；陈素清；林希；吴斌 刊期： 2015- 20

  • MiR-125a-5P 通过靶向生长因子受体结合蛋白-10调控髓母细胞瘤表皮生长因子受体信号通路

    目的：探索miR-125a-5P在髓母细胞瘤表皮生长因子受体（EGFR）信号通路中的调控机制。方法利用TargetScan和Sanger软件在EGFR信号通路中预测miR-125a-5P的潜在靶点，脂质体介导细胞基因转染，共分3组：对照组、无义组和miR-125a-5P组。荧光素酶实验验证miR-125a-5P与细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂-2B（CDKN2B）、E2F转录因子3（E2F3）、丝裂......

    作者：楚冬梅；刘晓智；高心静；刘翠苹；张岩；李艳霞；姜忠敏；姚玲 刊期： 2015- 20

  • 室间隔缺损介入封堵术后完全性左束支传导阻滞临床分析

    目的：观察并分析室间隔缺损（VSD）封堵术后出现完全性左束支传导阻滞（CLBBB）患儿的临床特点及预后，以指导临床实践。方法回顾性分析2011年1月至2013年12月于广东省人民医院心血管儿科行经皮VSD封堵术后出现CLBBB的11例患儿的临床资料，根据CLBBB出现的时间和临床症状，采用不同的治疗方案，并随访观察其预后。结果11例患儿手术时中位年龄3.9岁（3.4~17.5岁），术后出现CLBB......

    作者：蔡仕俊；郑鸿雁；张智伟 刊期： 2015- 20

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