期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2018年第12期文章

  • 发育期大鼠癫痫脑损伤中自噬相关基因的变化

    目的探讨Beclin-1、P62/SQSTM1、微管相关蛋白1轻链3(LC3)和unc-51样自噬活化激酶1(ULK-1)等自噬相关分子mRNA水平在发育期大鼠癫痫脑损伤前后的变化.方法21日龄雄性SpragueDaw-ley(SD)大鼠72只,按随机数字表法随机分为对照组和癫痫组.每组按时间点不同(3h、6h、12h和48h)随机分4个亚组,每个亚组9只大鼠.癫痫组采用腹腔注射卡因酸(12mg/......

    作者：李沁芮；韩颖；杜军保；金红芳；张静；牛曼曼；秦炯 刊期： 2018- 12

  • 癫痫患儿丙戊酸首次给药剂量的随机对照研究

    目的探讨利用群体药代动力学(PPK)模型是否可以优化癫痫患儿个体化丙戊酸(VPA)初始给药剂量.方法以2015年10月至2017年5月在北京大学第一医院儿科新服用VPA治疗的癫痫患儿为研究对象,通过区组化随机分组,将入组患儿随机分为经验给药组和PPK模型给药组,经验给药组VPA首次给药剂量的确定采用20～25mg/(kg·d),PPK模型给药组基于PPK模型确定VPA首次给药剂量.采用前瞻性随机对......

    作者：杨圣海；张仲斌；刘明；王颖慧；王云秀；王丽；赵维；吴晔 刊期： 2018- 12

  • 神经元蜡样质脂褐质沉积症的临床和脑电图特点

    目的总结神经元蜡样质脂褐质沉积症(NCL)的临床和脑电图特点.方法回顾性分析北京大学第一医院儿科2000年2月至2015年8月确诊为NCL患儿的临床表型和脑电图检查结果.结果30例患儿中,男18例,女12例;发病年龄9个月～7岁;首发症状为癫痫发作22例,智力运动发育落后或倒退7例,视力下降1例.临床表现包括进行性智力运动倒退29例,癫痫发作28例(其中17例有多种发作类型,肌阵挛发作23例,局灶......

    作者：张淑敏；常杏芝；张静；黄昱；杨志仙；刘晓燕；肖江喜；吴希如；张月华 刊期： 2018- 12

  • 周围神经髓鞘蛋白22基因新生突变致遗传性周围神经病

    遗传性周围神经病中较常见的是遗传性运动感觉神经病(hereditarymotorsensoryneuropathy,HMSN),周围神经髓鞘蛋白22基因(PMP22)是其主要的致病基因,突变方式有重复突变及点突变.2013年8月至2014年6月北京大学第一医院有3例患儿被诊断为HMSN,但较常见病例起病年龄早、症状重,电生理示运动及感觉神经传导速度减慢程度严重,基因检测结果显示患儿PMP22基因的......

    作者：王立利；王爽 刊期： 2018- 12

  • 迷走神经刺激术治疗Doose综合征1例

    Doose综合征又称为肌阵挛-站立不能性癫痫,特征为肌阵挛和跌倒发作,后者主要由失张力机制所致.病因不明,发作频繁,严重影响患儿生长发育.迷走神经刺激术(VNS)应用于临床已经有近30年的历史,可有效治疗药物难治性癫痫,但VNS治疗癫痫性脑病尤其是Doose综合征的研究很少,国内未见相关报道.目前治疗Doose综合征疗效差,治疗手段较少,行VNS治疗Doose综合征,既可能提高Doose综合征治疗......

    作者：谭泊静；李云林；陈倩；陈述花；马康平；易林华；秦广彪 刊期： 2018- 12

  • 过度惊吓反应症1例临床及分子遗传学分析

    过度惊吓反应症(OMIM:149400)是一种罕见的遗传性神经系统疾病,也称为遗传性惊吓病.本病可为常染色体显性或隐性遗传[1].本病主要特点是患儿对不能预期的视觉、听觉或触觉刺激所产生的过度惊吓反应[2-4].发病可从新生儿期开始,表现为肌张力增高、肌肉僵直,严重时可致窒息;年长儿主要表现为惊吓后反复摔倒[3].由于临床医师对该病的认识不足,极易被误诊为癫痫.现报道1例GLRA1基因突变导致的过......

    作者：陶东英；孙桂莲；杨志亮；姚芳；张乾忠；姜红 刊期： 2018- 12

  • 晚发型癫痫性痉挛病因、诊断及治疗进展

    癫痫性痉挛(ES)作为一种独立的发作形式,不仅存在于婴儿痉挛症,也存在于其他癫痫综合征;大部分ES在1岁内起病,也可在1岁后起病.1岁后起病的ES,称之为晚发型癫痫性痉挛(LOS).LOS的病因、临床特点、诊断、治疗及预后有别于婴儿痉挛症和Lennox-Gastaut综合征,现就LOS的病因及诊断、治疗进展做一综述.......

    作者：陈国洪；马燕丽 刊期： 2018- 12

  • 遗传性癫痫伴热性惊厥附加症的遗传学研究进展

    遗传性癫痫伴热性惊厥附加症(GEFS+)是一种遗传相关性癫痫综合征,其具有表型异质性及遗传异质性的特点.越来越多的遗传学研究表明,多种致病基因的突变参与GEFS+的发病,但其发病及遗传学机制尚不完全清楚,且多数家系无法找到致病基因.随着遗传学技术的不断提高,将有助于解释GEFS+的发病机制,并对其诊断及精准治疗提供新的依据.现就GEFS+的临床表现、遗传学研究进展、诊断、治疗等方面进行阐述,旨在提......

    作者：方志旭；蒋莉 刊期： 2018- 12

  • 先天性巨结肠相关信号通路研究进展

    先天性巨结肠(HSCR)是一种与遗传相关的多基因、多因素参与的复杂消化系统结构异常疾病,病因及发病机制不清.目前研究发现HSCR受到复杂的细胞信号转导网络调控,其发生发展可能与多条信号通路调控异常有关,HSCR的表型多变可能是信号通路中某些基因突变干预神经节细胞迁移所致,现已发现多条信号通路与HSCR的发病机制密切相关,现就目前主要参与HSCR调控的信号通路的研究进展进行综述.......

    作者：黄露；刘远梅 刊期： 2018- 12

  • 2017年多发性硬化McDonald诊断标准修订版解读

    2010年多发性硬化(MS)McDonald诊断标准在研究和临床实践中得到了广泛应用.随着科技的进步,旧版标准中的一些内容已无法满足临床与研究,2017年国际MS诊断小组对诊断标准进行了修订.新的诊断标准主要适用于典型的临床孤立综合征,定义了时间多发性和空间多发性所需的条件,重新强调了脑脊液分析的重要性,并重新评估了影像学的价值,简化和阐明了相关定义,同时格外强调鉴别诊断、避免误诊,提出未来应关注......

    作者：朱红敏；刘智胜 刊期： 2018- 12

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