期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2018年第4期文章

  • 与间质性肺疾病发病相关的基因缺陷类型

    间质性肺疾病(ILD)也被称为弥漫性实质性肺疾病(DPLD),是由多种病因引起的一组异质性慢性肺疾病.婴幼儿ILD病因包括表面活性物质功能障碍、免疫缺陷,这些原因多为单基因缺陷或突变所致.常见的表面活性物质功能障碍包括表面活性蛋白B基因(SFTPB)、表面活性蛋白C基因(SFTPC)、三磷酸腺苷结合盒转运子A3(ABCA3)和甲状腺转录因子1的基因突变,可以表现为新生儿致死性呼吸窘迫综合征(RDS......

    作者：刘秀云 刊期： 2018- 04

  • 呈孟德尔遗传的分枝杆菌病

    呈孟德尔遗传的分枝杆菌病是少见的遗传异常,特征为对弱毒力的分枝杆菌敏感,如卡介苗和环境分枝杆菌.干扰素(IFN)-γ/白细胞介素(IL)-12通路是控制分枝杆菌感染的关键,数个相关基因已被鉴定.IFN-γ分泌受损见于IL-12p40和IL-12受体β1(IL-12Rβ1)缺陷患者,对IFN-γ反应受损见于IFN-γ受体1、IFN-γ受体2和信号转导和转录活化子1(STA1)缺陷患者.其他已获得鉴定......

    作者：贺建新 刊期： 2018- 04

  • 活化的磷脂酰肌醇3-激酶δ综合征

    活化的磷脂酰肌醇3-激酶δ(PIK3CD)综合征是近描述的联合免疫缺陷病,由功能获得性PIK3CD突变所致,该基因编码PIK3CD催化亚单位.患者表现为早发的窦肺感染、非肿瘤性的淋巴增殖、疱疹病毒感染、自身炎症疾病、淋巴瘤和神经发育迟缓.高免疫球蛋白(Ig)M、IgG缺陷、CD4淋巴细胞减少是重要的免疫特征.病情严重度变异大,可导致死亡和无症状、临床传递不完全.重症患者可考虑造血干细胞移植.......

    作者：贺建新 刊期： 2018- 04

  • 儿童间质性肺疾病表面活性物质功能障碍的基因突变研究

    目的研究表面活性物质功能障碍的基因突变与儿童间质性肺疾病(ILD)的关系.方法将2012年1月至2017年12月首都医科大学附属北京儿童医院收治的26例2岁前发病或病理诊断仍未明确病因的ILD患儿进行相关基因,如表面活性物质蛋白B基因(surfactantproteinB,SFTPB、表面活性物质蛋白C基因(surfactantproteinC,SFTPC)、三磷酸腺苷结合盒转运子A3基因(ATP......

    作者：王俊芳；刘秀云；殷菊；刘军；申昆玲 刊期： 2018- 04

  • 儿童原发性纤毛运动障碍

    原发性纤毛运动障碍(PCD)是由纤毛运动异常引起的一组基因遗传性疾病,常在儿童期以呼吸道症状起病,表现为反复呼吸道感染、慢性支气管炎、慢性鼻窦炎、慢性中耳炎、支气管扩张等.透射电镜检查纤毛结构是诊断PCD的金标准,纤毛摆动频率及摆动形式、鼻呼出一氧化氮及基因检测也可以帮助诊断PCD.目前,PCD尚无特效治疗方法,以对症治疗为主.早期诊断、预防反复呼吸道感染,可延缓支气管扩张的发生,改善预后.......

    作者：王昊；徐保平 刊期： 2018- 04

  • 以呼吸系统表现为首发或主要表现的单基因遗传性神经肌肉病

    神经肌肉病会由于肌肉或支配肌肉的神经异常而出现呼吸系统并发症,如反复呼吸道感染、急/慢性呼吸功能不全,或睡眠呼吸障碍等.单基因突变所致的遗传性神经肌肉病往往起病早、病情重,可能在出现典型的神经系统表现之前即有呼吸系统的相关表现而于呼吸科反复就诊或住院治疗,如脊肌萎缩症、脊髓性肌萎缩伴呼吸窘迫1型、SEPN1相关肌病等.在临床中需要评估神经肌肉病的呼吸系统受累情况,也可以通过胸片、血气分析、肺功能、......

    作者：陈兰勤；许志飞 刊期： 2018- 04

  • 关注儿童囊性纤维化

    囊性纤维化(CF)是一种危害儿童健康的常染色体隐性遗传病,可累及呼吸、消化、生殖等多系统,预后极差.CF的发生存在种族特异性,欧美人群多见,亚洲人群罕见.近年随着医学技术的进步,越来越多的中国儿童CF患者被发现,可能由于对CF的认识不足,中国CF的发生率被低估.现从发病机制、临床特点、诊断、治疗等多个方面对CF进行介绍,以提高儿科临床医师对本病的关注及认识,做到早期识别与干预,终改善CF患儿的预后......

    作者：高立伟；徐保平 刊期： 2018- 04

  • 儿童肺泡蛋白沉积症

    肺泡蛋白沉积症是一种儿科罕见病,因肺泡腔内充满大量脂质蛋白物质为而造成的逐渐加重的呼吸困难和低氧血症.经肺高分辨CT和病理检查不难做出诊断.在全肺灌洗基础上,结合疾病分型给予相应治疗可有效改善病情.现将对儿童肺泡蛋白沉积症的病因、发病机制、临床特征、治疗和预后等方面内容进行综述.......

    作者：许巍；申昆玲 刊期： 2018- 04

  • 玉屏风颗粒在儿童呼吸系统疾病中的临床应用专家共识

    玉屏风颗粒是根据中医经典名方——玉屏风散研制开发而成的中成药,具有益气、固表、止汗的作用,可用于表虚不固、自汗恶风、面色(眺)白或体虚易感风邪者[1].根据相关指南、专著推荐[2-6],且经过数百年临床实践证实,玉屏风颗粒可应用于成人及儿童呼吸系统、皮肤、耳鼻咽喉疾病、过敏性疾病的治疗.因玉屏风颗粒说明书中对于儿童人群的使用方法仅描述为“应在医师指导下服用”,缺乏对儿童人群使用方法的详细说明,且已......

    作者：中华医学会儿科学分会呼吸学组；中华中医药学会儿科分会；中国中药协会药物临床评价研究专业委员会；国家呼吸系统疾病临床医学研究中心；中华中医药学会儿童肺炎联盟 刊期： 2018- 04

  • 关注儿童呼吸系统单基因病

    随着精准医学的开展,分子诊断技术的不断进步,临床遗传学意识的提高,呼吸系统单基因病的诊断,特别是针对疑难、罕见病的诊断开启了新篇章.现就呼吸系统单基因疾病进行概述,旨在提高儿科医师对呼吸系统单基因病的认识,说明分子诊断在其诊断中合理应用的重要性.......

    作者：申昆玲；姚瑶 刊期： 2018- 04

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