期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2018年第05期

长链非编码RNA TapSAKI对缺氧损伤肾小管上皮细胞的影响

李敏；吴汪丽；彭云

关键词：长链非编码RNA, TapSAKI, 肾小管上皮细胞, 缺氧
摘要：目的 研究长链非编码RNA(LncRNA)TapSAKI对缺氧损伤肾小管上皮细胞HK-2细胞的影响.方法 将体外培养的HK-2细胞分为常氧组(A组)、缺氧损伤组(B组)、缺氧损伤+control siRNA组(C组)、缺氧损伤+TapSAKI siRNA组(D组).采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测TapSAKI表达变化;CCK-8检测各组细胞的增殖情况;流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡;Western blot检测周期相关蛋白CyclinD1、CDK2和凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax水平.结果 qPCR结果显示,与A组比较,B组TapSAKI基因表达增加(48.92 ± 0.31比1.00 ± 0.01,P<0.05);与C组比较,D组TapSAKI基因表达降低(4.70 ± 0.60比48.31 ± 0.29,P<0.05).CCK-8结果显示,与A组比较,B组的增殖降低(P<0.05);与C组比较,D组TapSAKI siRNA干扰后增殖升高(P<0.05).流式细胞仪检测结果表明,与A组比较,B组凋亡率升高[(26.38 ± 1.21)%比(6.45 ± 0.46)%,P<0.05];与 C组比较,D组凋亡率显著降低[(10.98 ± 0.88)%比(21.59 ± 1.30)%,P<0.05].Western blot检测Bax、Bcl-2的蛋白表达,与A组比较,B组的Bax表达升高,Bcl-2表达减低(1.304 ± 0.082比0.411 ± 0.002、0.390 ± 0.007比1.027 ± 0.022,均P<0.05);与C组比较,D组Bax表达减低,Bcl-2表达升高,差异均有统计学意义(0.655 ± 0.819比1.419 ± 0.087,0.819 ± 0.034比0.437 ± 0.014,均P<0.05).与A组比较,B组G0/G1期细胞所占比例显著增加(69.82 ± 1.14比34.46 ± 0.82,P<0.05),S期细胞占的比例显著减少(11.6 ± 0.60比42.23 ± 1.46,P<0.05).与A组比较,B组CyclinD1和CDK2蛋白表达减低(0.659 ± 0.062比1.723 ± 0.084,0.414 ± 0.015比0.87 ± 0.031,均P<0.05);与C组比较,D组G0/G1期细胞所占比例明显减少(30.77 ± 0.33比61.81 ± 1.50,P<0.05),S期细胞占的比例明显增加(40.32 ± 0.72比17.92 ± 0.71, P<0.05),CyclinD1和CDK2蛋白表达增加(2.049 ± 0.027比0.626 ± 0.024,0.89 ± 0.104比0.424 ± 0.012,均P<0.05).结论 在缺氧条件下,LncRNA TapSAKI在肾小管上皮细胞表达丰富,引起肾小管上皮细胞增殖缓慢,凋亡增加,提示LncRNA TapSAKI可通过影响细胞的增殖和凋亡参与疾病的恶化.

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