期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2017年第05期

慢性肾脏病2-5期患儿108例临床分析

涂娟；陈朝英；耿海云；李华荣；于晓宁

关键词：慢性肾脏病, 儿童, 病因, 临床表现
摘要：目的 探讨儿童慢性肾脏病(CKD)2-5期的病因构成、首诊症状及临床特点.方法 总结2007年9月至2016年4月于首都儿科研究所附属儿童医院住院治疗的CKD 2-5期患儿的临床资料.分析患儿的病因、临床表现及辅助检查,并比较先天遗传性泌尿系统疾病组与获得性泌尿系统疾病组患儿的临床特征.结果 1.CKD 108例患儿中男66例,女42例;年龄3个月～15岁1个月;按照CKD分期,2期24例,3期26例,4期35例,5期23例.2.CKD的病因涉及28种疾病,其中先天性肾脏和泌尿系统畸形57例(占52.8％),遗传性肾脏病5例(占4.6％),其他原发性、继发性肾脏病41例(占38.0％),原因不明肾脏病5例(占4.6％).3.有36例(33.3％)患儿以非肾脏表现为首诊症状,43例(39.8％)患儿缺乏典型症状.79例(73.1％)患儿B超提示泌尿系统结构异常,87例(80.6％)患儿尿常规异常,105例(97.2％)患儿存在尿常规或泌尿系B超检查异常.4.先天遗传性泌尿系统疾病组确诊年龄的中位数为5.89岁,明显小于获得性泌尿系统疾病组(9.20岁),差异有统计学意义(Z=-3.434,P=0.001);出现矮小、低体质量的比例[66.1％(41/62例)、64.5％(40/62例)]显著高于获得性泌尿系统疾病组[43.9％(18/41例)、43.9％(18/41例)],差异均有统计学意义(x2 =4.983、4.263,P=0.026、0.039).结论 儿童CKD患儿的病因复杂,以先天性肾脏和泌尿系统畸形为常见.CKD患儿首发症状不典型,常以肾外症状起病或缺少阳性表现.先天遗传性泌尿系统疾病患儿更易出现生长发育迟缓.尿常规和泌尿系统B超检查对CKD患儿的早期发现有重要意义.

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