期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》(原《实用儿科临床杂志》)是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志,是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),RCCSE中国核心学术期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,中国科学技术协会精品科技期刊,被中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、Quick全文资料管理系统(FTME)、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引(W PRIM)、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针,反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展,促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者,各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员,各级图书馆(室)、科技情报研究院(所)研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊,A4开本,80页,无光铜版纸印刷,每月5日、20日出版。CN 10-1070/R,ISSN 2095-428X,CODEN SELZBJ,Dewey #:618.92。国内外公开发行,国内邮发代号:36 - 102,国外邮发代号:SM1763。可通过全国各地邮局订阅,也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价:10.00元/期,240.00元/年;国外定价:10.00美元/期,240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向,请登录本刊网站(http://www.zhsyeklczz.com),网站提供免费全文下载。联系地址:453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话:0373 -3029144,0373 -3831456;传真:0373-3029144;电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站(http://www.medline.org.cn)首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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  • 杂志名称:中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:2095-428X
  • 国内刊号:10-1070/R
  • 出版周期:半月刊
期刊荣誉:中国科技论文统计源期刊期刊收录:北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2016年第09期

IHDA方案再诱导治疗儿童难治性急性淋巴细胞白血病

姬利云;赵瑞;张文林;魏旭东

关键词:急性淋巴细胞白血病, 难治, 去甲氧柔红霉素, 大剂量阿糖胞苷
摘要:目的 观察以去甲氧柔红霉素(IDA)及大剂量阿糖胞苷(HD-Ara-C)组成的IHDA方案再诱导治疗儿童难治急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗效及不良反应.方法 应用IHDA方案再诱导治疗12例难治性ALL患儿,获得完全缓解(CR)后进入后续序贯治疗或及时进行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT);如1个疗程未获CR,待WBC>2.0×109/L,再进行1个疗程的化疗.方案组成:IDA,10mg/(m2·d),第1-3天;Ara-C,1.0g/m2,q12h,第1-3天;评价其疗效及血液学、非血液学不良反应.结果 12例难治性ALL患儿应用IHDA1个疗程后,CR/部分缓解(PR)/未缓解(NR)分别为4/3/5例;2个疗程后CR/PR/NR分别为5/3/4例.2个疗程后CR率为41.7%(5/12例),PR率为25.0%(3/12例),NR率为33.3%(4/12例),总有效率(CR +PR)达66.7%(8/12例).患儿均发生Ⅳ级骨髓抑制,经应用人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及输注血小板并予抗感染治疗,未出现严重感染及出血;部分患儿出现肝脏、心脏及神经损害等不良反应,经对症支持治疗后均可逆转,12例患儿均未发生化疗相关死亡.随访至2015年10月,CR5例中再次复发2例,1例为B-ALL,应用嵌合抗原受体T淋巴细胞免疫疗法治疗后再次CR,目前接受allo-HSCT治疗中;1例为T-ALL,改用FLAG(泼尼松+氟达拉滨+ Ara-C+G-CSF)挽救性化疗无效死亡;其他3例持续CR,缓解时间分别为26、10、4个月.余7例患儿中,进行强行造血干细胞移植3例,放弃治疗2例,失访2例.结论 IHDA方案对部分难治性ALL患儿再诱导治疗有效,不良反应可以耐受,为应用allo-HSCT创造了机会.