期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2015年第01期

原发性扩张型心肌病183例病因与预后因素

刘春晓；黄美容；章旭；傅立军；武育蓉；郭颖；刘廷亮；赵鹏军；高伟

关键词：扩张型心肌病, 病因, 预后, 儿童
摘要：目的 了解儿童扩张型心肌病(DCM)的病因、临床特点及预后相关因素.方法 对2008年1月至2012年12月183例DCM患儿住院及随访资料进行分析.结果 183例患儿中,24例(13.1％)病因明确;病因不明的随访病例共132例,其中男85例(64.0％),女47例(36.0％);恢复33例(25.0％),死亡62例(47.0％),无变化者37例(28.0％).中位起病年龄为8个月(1 d～15岁).恢复组起病年龄小于死亡组(P＜0.001)与无变化组(P =0.008).死亡组初诊时心功能差于恢复组(P ＜0.001)与无变化组(P=0.015);心脏彩超(UCG)所测左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(LVFS)低于恢复组(P =0.006、0.009)和无变化组(P=0.013、0.006),中、重度二尖瓣反流(MR)者多于恢复组(P--0.003)和无变化组(P =0.004).无变化组血清肌钙蛋白Ⅰ水平≥0.10 μg/L者少于恢复组与死亡组(P=0.002、0.004).病因未明的159例病例,1年生存率67％,5年生存率46％.LVFS[HR0.890,95％可信区间(CI)0.836 ～0.948,P＜0.001],中重度MR(HR3.580,95％ CI 2.030～6.315,P＜0.001),室性恶性心律失常(HR2.062,95％ CI1.009 ～4.213,P=0.047),异常Q波(HR4.044,95％ CI1.851 ～8.832,P＜0.001)是死亡危险因素.结论 病因不明的儿童原发性DCM经适当治疗25.0％可获临床痊愈,近50.0％死亡;1年生存率67.0％,5年生存率46.0％.起病后3个月左心室功能改善明显者,预后较好.初诊时低LVFS,二尖瓣中-重度反流,存在室性恶性心律失常、异常Q波是死亡危险因素.

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