期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》(原《实用儿科临床杂志》)是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志,是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),RCCSE中国核心学术期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,中国科学技术协会精品科技期刊,被中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、Quick全文资料管理系统(FTME)、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引(W PRIM)、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针,反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展,促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者,各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员,各级图书馆(室)、科技情报研究院(所)研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊,A4开本,80页,无光铜版纸印刷,每月5日、20日出版。CN 10-1070/R,ISSN 2095-428X,CODEN SELZBJ,Dewey #:618.92。国内外公开发行,国内邮发代号:36 - 102,国外邮发代号:SM1763。可通过全国各地邮局订阅,也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价:10.00元/期,240.00元/年;国外定价:10.00美元/期,240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向,请登录本刊网站(http://www.zhsyeklczz.com),网站提供免费全文下载。联系地址:453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话:0373 -3029144,0373 -3831456;传真:0373-3029144;电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站(http://www.medline.org.cn)首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称:中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:2095-428X
  • 国内刊号:10-1070/R
  • 出版周期:半月刊
期刊荣誉:中国科技论文统计源期刊期刊收录:北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2015年第05期

儿童抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎临床特点及治疗随访

彭晓音;董静静;高志杰;王立文;王昕;王珺;刘磊

关键词:抗N-甲基-D-天冬氨酸受体, 儿童, 脑炎
摘要:目的 探讨儿童抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎的临床表现、诊断、治疗及转归.方法 对2011年12月至2013年4月首都儿科研究所附属儿童医院神经内科收治的6例确诊为抗NMDAR脑炎患儿进行临床及实验室检查资料回顾性分析,并对患儿进行长期随访,总结预后.结果 1.性别、年龄及就诊时病程:6例患儿中男4例,女2例;年龄2岁2个月~6岁8个月,平均3岁5个月.来院时病程15 ~80 d,平均39 d.2.临床症状:5例以无热惊厥起病,1例以语言障碍起病.6例病程中均出现惊厥,4例发生惊厥持续状态;5例病程中存在意识障碍;6例均出现失语,且伴有精神情绪异常,烦躁易怒或大叫;5例睡眠障碍明显,表现为睡眠减少.5例出现肢体及颜面部不自主运动,其中2例有刻板样动作;1例有明显的自主神经功能障碍,表现为多汗.3.实验室检查:6例脑脊液生化均正常,1例脑脊液常规示白细胞轻度升高.6例脑脊液和/或血清中特异性抗NMDAR抗体阳性.6例脑电图均表现为清醒期慢波背景,5例发作间期存在(癇)样放电.4例头颅MRI出现脑萎缩样改变,其中合并脑软化灶2例.6例患儿均未发现合并肿瘤.4.治疗及随访:6例均接受静脉用丙种球蛋白或甲泼尼龙冲击等免疫治疗,其中3例联合利妥昔单抗治疗,1例使用血浆置换,1例联合环磷酰胺冲击治疗.本组患儿随访2个月~2年7个月,3例临床痊愈,3例存在不同程度的神经系统后遗症.结论 1.抗NMDAR脑炎在儿童中并不少见.2.本病临床症状特异性不强,惊厥常见,严重病例有意识障碍、语言功能倒退及精神情绪改变明显,多数患儿存在异常运动表现,自主神经症状不突出.3.脑脊液或血清中特异性NMDAR抗体阳性可确诊本病.4.本病临床恢复时间长,早期免疫治疗可获得良好预后.