期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2013年第20期文章

  • 单核苷酸多态性关联分析在早产遗传易感性中的研究进展

    早产的病因、发病机制较为复杂,遗传易感性是早产发生过程中不可忽视的一个危险因素,对早产的遗传学研究多是应用基于单核苷酸多态性(SNP)标记的关联分析,以研究早产的遗传易感性.炎性反应基因(INF-γ基因、IL-JA基因、IL-1B基因、IL-6基因、IL-10基因、IL-12基因、TNF-α基因)、叶酸利用能力相关基因(MTHFR基因、DHFR基因、MTR基因、MTRR基因、SHMT1基因)、维生......

    作者：刘英华；刘敏娟；陈瑛 刊期： 2013- 20

  • 儿童非酒精性脂肪性肝病研究进展

    肥胖儿童非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)日益成为儿童及青少年慢性肝脏疾病常见的原因之一,其中包括单纯性脂肪肝和脂肪性肝炎,以及由其演变的肝硬化和肝细胞癌,被认为是代谢综合征在肝脏的表现.关于NAFLD的发病机制目前较为流行的是“多次打击”学说.临床表现、实验室及影像学检查均有助于NAFLD的诊断,但肝穿刺活检被认为是诊断的金标准,且对于评价肝脏炎症及纤维化程度尤为重要.虽然有关NAFLD的药物治疗......

    作者：刘丽；欧阳文献；李双杰 刊期： 2013- 20

  • 暂时性新生儿糖尿病4例

    目的揭示暂时性新生儿糖尿病(TNDM)患儿的临床特征,为TNDM治疗策略的制定提供理论依据.方法选取2008年12月至2010年12月首都医科大学附属北京儿童医院收治的TNDM4例为研究对象,对患儿的临床资料进行回顾性分析.结果4例患儿确诊为TNDM后首先应用胰岛素进行治疗.其中2例TNDM患儿于病情平稳后用格列苯脲进行为期2～3周的试验性治疗,其中1例有效,1例部分有效.出院后经2～3年随访,3......

    作者：任力；刘敏；梁学军；桑艳梅；闫洁；吴玉筠 刊期： 2013- 20

  • 2010年至2012年新生儿监护病房胎龄小于32周极早产儿的病死率及并发症

    目的分析北京军区总医院附属八一儿童医院近3年内＜32周极早产儿的病死率和并发症发生率的变化,为NICU改进治疗和护理措施提供帮助.方法收集2010年至2012年北京军区总医院附属八一儿童医院NICU收治的＜32周极早产儿共1838例,按照胎龄分为7组,对其临床资料进行回顾性分析,比较3年间各胎龄组间的病死率和并发症[如:中至重度支气管肺发育不良(BPD)、重度新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)、Ⅲ期......

    作者：孔祥永；黄俊谨；陈颖；黄捷婷；王瑞娟；马明广；韩同英；齐海连；叶翠 刊期： 2013- 20

  • 内皮素-1在缺氧性肺动脉高压新生大鼠肺组织中的表达变化及意义

    目的了解内皮素-1(ET-1)在缺氧性肺动脉高压(HPH)新生大鼠肺组织中的表达变化及其意义.方法将120只Wistar新生大鼠按随机数字表法分为缺氧组和对照组,缺氧组新生大鼠建立HPH模型,分别在缺氧3、5、7、10、14、21d检测平均肺动脉压力(mPAP),观察肺小动脉形态学改变并计算肺血管重塑指标:肺小动脉血管壁中层厚度占外径的百分比(MT％)、肺小动脉中层横截面积占总横截面积的百分比(M......

    作者：曹静；王红；李明霞 刊期： 2013- 20

  • 新生儿Prader-Willi综合征7例并文献复习

    目的加强对Prader-Willi综合征(PWS)新生儿期表现的认识,促进对PWS新生儿的早期干预.方法对2007年1月至2012年12月广州市妇女儿童医疗中心新生儿科诊断为PWS的7例患儿的临床资料进行回顾性分析,并对相关文献资料进行复习.结果6例男性,1例女性.均有肌张力低下、反应差、喂养困难、少哭、哭声弱的表现.7例患儿均具备以下典型面貌特征中的5项以上:前额突出、窄脸、杏仁眼、小嘴、嘴角向......

    作者：王萍；周伟；魏谋；陈珊；赵宁；陈晓文 刊期： 2013- 20

  • 妊娠期非糖尿病母亲血糖水平与子代5～6岁时体质量指数的相关性

    目的探讨妊娠期非糖尿病母亲孕期血糖水平与子代5～6岁时体质量指数(BMI)之间的相关性.方法查阅2006年1月至2007年12月在昆明医科大学第一附属医院产科分娩的妊娠期非糖尿病产妇的病历资料,获得其孕期口服葡萄糖耐量试验(OGTT)血糖资料,并对其子代进行随访,获得其子代5～6岁时的身高及体质量资料,计算子代5～6岁时的BMI,采用多元线性回归分析母亲孕期OGTT血糖水平与子代5～6岁时BMI之......

    作者：赵亚玲；黄永坤；马润玫；张瑛；陈卓；丁臻博 刊期： 2013- 20

  • 儿童肿瘤相关性早熟30例病因及临床特征

    目的分析儿童肿瘤相关性早熟的病因和临床特征.方法选取2006年1月至2012年3月首都医科大学附属北京儿童医院外科收治的30例肿瘤相关性早熟患儿为研究对象,对其病因、临床特征和治疗情况等进行回顾性分析.结果本研究对象包括男14例,女16例；年龄(3.74±2.44)岁,其中0～＜5岁22例(73.3％).其病因构成:下丘脑错构瘤8例；下丘脑生殖细胞瘤2例；蛛网膜囊肿1例；肾上腺皮质肿瘤7例(腺瘤1......

    作者：刘敏；倪桂臣 刊期： 2013- 20

  • 非经典型婴儿型糖原累积症Ⅱ型临床分析

    目的总结非经典型婴儿型糖原累积症Ⅱ型(GSDⅡ型)的临床表现,以便早期诊断.方法收集2011年6月至7月首都儿科研究所附属儿童医院收治的经外周血白细胞中酸性α-葡萄糖苷酶(GAA)的活性测定诊断GSDⅡ型患儿3例,对其临床资料进行回顾性分析,包括临床表现及辅助检查结果.结果3例均有智力、运动发育迟缓,肢体肌肉无力；均无肝大；2例有呼吸肌无力表现.3例CK、ALT、AST均增高；肌电图提示1例为疑似......

    作者：王珺；王昕；李尔珍；杨健；涂娟；谷为岳；王立文 刊期： 2013- 20

  • 多重探针连接依赖式扩增技术快速诊断常染色体非整倍体疾病的价值

    目的评价多重探针连接依赖式扩增技术(MLPA)在快速诊断常染色非整倍体疾病中的有效性.方法对730份羊水样本进行MLPA检测,同时进行常规染色体G显带核型分析,将检测结果进行比对,检测结果不一致的标本采用荧光原位杂交技术(FISH)进行检测,后计算其检测的敏感度、特异度和阳性预测值.结果730份羊水样本中,MLPA检出正常核型709例,21三体型12例,18三体型4例,13三体型1例,特纳综合征1......

    作者：周世媛；王莉娜；张华；周继萍；谢建生 刊期： 2013- 20

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