期刊简介

               《中华实用儿科临床杂志》（原《实用儿科临床杂志》）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以儿科临床与基础研究为主要报道内容的儿科学类核心期刊。本刊为儿科学类核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），RCCSE中国核心学术期刊，中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，中国科学技术协会精品科技期刊，被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、万方数据、《中国学术期刊文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼文摘》、W HO西太平洋地区医学索引（W PRIM）、美国《乌利希斯期刊指南》等国内外数十家权威数据库收录。本刊以贯彻党和国家的卫生工作方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映国内外儿科医疗、科研等方面的新理论、新技术、新成果、新进展，促进学术交流为办刊宗旨。辟有述评、专家论坛、学术争鸣、热点、论著、小儿神经基础与临床、中西医结合、实验研究、儿童保健、误诊分析、药物与临床、综述、小儿外科、病例报告、临床应用研究、儿科查房、标准•方案•指南、指南解读、国际期刊快通道、医学人文等栏目。以各级医院儿科医务工作者，各高等医学院校、科研院所儿科医教研人员，各级图书馆（室）、科技情报研究院（所）研究人员等为读者对象。欢迎广大儿科医务工作者和医学科教研人员踊跃投稿。本刊为半月刊，A4开本，80页，无光铜版纸印刷，每月5日、20日出版。CN 10-1070/R，ISSN 2095-428X，CODEN SELZBJ，Dewey #：618.92。国内外公开发行，国内邮发代号：36 - 102，国外邮发代号：SM1763。可通过全国各地邮局订阅，也可与本刊编辑部直接联系订阅邮购。国内定价：10.00元/期，240.00元/年；国外定价：10.00美元/期，240.00美元/年。欲浏览本刊或有投稿意向，请登录本刊网站（http：//www.zhsyeklczz.com），网站提供免费全文下载。联系地址：453003河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部。联系电话：0373 -3029144，0373 -3831456；传真：0373-3029144；电子信箱 syqk@ chinajournal.net.cn。请优先登录中华医学会杂志社网站（http：//www.medline.org.cn）首页的“稿件远程管理系统”投稿。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实用儿科临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-428X

国内统一连续出版号: CN 10-1070/R

邮发代号: 36-102

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 820.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华实用儿科临床杂志
  • 杂志名称：中华实用儿科临床杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：2095-428X
  • 国内刊号：10-1070/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
中华实用儿科临床杂志2017年第8期文章

  • 儿童癫痫与接种常规疫苗异常反应研究进展

    疫苗接种是预防和控制儿童各种感染性疾病重要的方法,但接种常规疫苗是否会增加儿童癫痫性疾病的风险,让家长及医务人员存在顾虑.多项研究表明,全细胞百白破疫苗(iphtheria-tetanus-pertu-ssis,DTP)及麻风腮疫苗(measles-mumps-rubella,MMR)会增加热性惊厥(FS)的风险,其发作可能与疫苗接种引起的发热相关.接种疫苗后出现的FS的预后与非疫苗相关FS相似.......

    作者：张梦娜；邹丽萍 刊期： 2017- 08

  • 儿童和青少年失眠诊治现状及研究进展

    失眠是儿童和青少年常见的睡眠障碍之一.睡眠问题不仅影响患儿自身的健康、认知和情绪,还会对患儿的父母和整个家庭带来负性影响,早期诊断和治疗尤其重要.虽然,近年来儿童睡眠医学有了持续的发展,但国内对儿童和青少年失眠的流行病学、诊断和治疗方面的研究仍非常有限,现就近年来国内外有关儿童和青少年失眠的诊治现状及相关研究进展予以综述,以期引起广大医务工作者及儿童家长的重视,提高儿童和青少年失眠的诊治和研究水平......

    作者：傅燕虹；秦岭；石娟；唐爱英 刊期： 2017- 08

  • 妊娠期甲状腺功能减退症对子代影响的研究进展

    甲状腺功能减退症是育龄期和怀孕妇女常见的内分泌疾病之一.妊娠期甲状腺功能减退症可增加多种妊娠并发症、不良妊娠结局的发生率,对胎儿及新生儿亦产生不良影响,如死胎、胎盘早剥、胎儿畸形、宫内发育迟缓及早产儿、低出生体质量儿、新生儿呼吸窘迫综合征发生率增加,少数还可引起新生儿甲状腺功能异常,重者可造成神经、心理、体格、智力发育异常甚至危及生命.因此,建议育龄期高危妇女孕前、孕期加强甲状腺功能监测,及早规范......

    作者：王睁；李利 刊期： 2017- 08

  • 分子基因组检测方法在罕见病分子诊断中的应用

    罕见病是人群中发病率低或发病人数少的一类疾病,遗传性罕见病占罕见病的80％.罕见病的诊断一直是临床上的难点.现全面介绍分子基因组检测方法,尤其是近几年发展起来的以基因芯片和二代测序为代表的高通量、全基因组的基因组检测技术,比较各检测平台的特点以及如何合理选择基因检测方法诊断罕见病.......

    作者：王兴娟；陈希；包黎明 刊期： 2017- 08

  • 肥胖儿童血尿酸联合年龄、腰围、体质量指数预测代谢综合征的价值

    目的评价肥胖儿童血尿酸(UA)水平联合年龄、腰围、体质量指数(BMI)在预测代谢综合征(MS)中的价值.方法对300例肥胖儿童进行身高、体质量指数、腰围、臀围、血脂、血糖及胰岛素释放试验和血清学检查.300例肥胖儿童中男180例,女120例,按UA水平的四分位数将男女儿童各分为4组,比较各组间一般临床特征,分析UA与各临床指标及MS各组的相关关系,比较4组肥胖儿童及其MS各组患病风险的Logist......

    作者：许小花；董关萍；吴蔚；黄轲；胡家；姚奇红；汪玲；傅君芬 刊期： 2017- 08

  • 先天性高胰岛素血症56例临床特征及致病基因突变分析

    目的总结56例先天性高胰岛素血症(CHI)患儿的临床资料和基因突变情况,为CHI临床诊疗方案的确立提供理论依据.方法选取首都医科大学附属北京儿童医院2002年2月至2016年1月收治的56例CHI患儿及其家系为研究对象,回顾性分析患儿的围生期情况、临床表现、相关辅助检查以及治疗、预后等临床资料,并应用PCR-DNA直接测序技术或二代测序技术对CHI相关致病基因进行测序分析.结果56例患儿中,30例......

    作者：徐茜面；徐子迪；刘敏；梁学军；王焕民；闫洁；吴玉筠；桑艳梅；朱逞；倪桂臣 刊期： 2017- 08

  • Turner综合征患儿甲状腺自身抗体的变化及其与血脂异常的关系

    目的了解Turner综合征(TS)患儿自身免疫性甲状腺抗体(TAA)的变化特点及其与甲状腺功能、年龄、核型、血脂代谢异常的关系.方法收集2007年7月至2015年7月中山大学孙逸仙纪念医院32例经染色体核型分析确诊的TS患儿临床资料,检测血清TAA,将患儿分为TAA阳性组与TAA阴性组,对2组患儿的甲状腺功能、年龄、染色体核型和血脂情况进行对比分析.结果TAA阳性患儿23例(23/32例,71.8......

    作者：劳文芹；孟哲；欧辉；张丽娜；侯乐乐；刘祖霖；江转南；梁立阳 刊期： 2017- 08

  • 一新的雄激素受体突变致雄激素不敏感综合征1例并文献复习

    目的对1例46,XY性腺发育异常的患儿进行雄激素受体(AR)基因检测,以提高对雄激素不敏感综合征(AIS)的认识和诊断水平.方法对患儿临床资料进行分析,包括体格检查、相关实验室检查、染色体核型分析、盆腔B超、盆腔磁共振成像(MRI)等.同时进行AR基因突变分析,抽取患儿及其父母外周血样本,对患儿、患儿父母AR基因所有外显子进行扩增,然后直接测序.结果患儿7岁2个月,女性外阴,阴蒂2.0cm×0.8......

    作者：张龙江；苏喆；刘霞；张琴；赵岫；陈蔚；齐鸿涛；王立 刊期： 2017- 08

  • 性染色体型性发育异常的临床诊治

    目的加深对性染色体型性发育异常的临床诊治认识.方法回顾性分析1996年2月至2016年2月重庆医科大学附属儿童医院泌尿外科及内分泌科收治的39例性染色体型性发育异常患儿的临床资料,包括年龄、社会性别、染色体核型、入院情况、手术及活检结果、术后随访情况等.结果住院患儿39例,年龄6个月～18岁,平均5.3岁;入院前社会性别男23例,女11例,不详5例,治疗后男28例,女9例,不详2例.39例患儿中先......

    作者：唐向亮；吴盛德；魏仪；王养才；龙春兰；沈炼桔；林涛；何大维；李旭良；刘俊宏；刘星；华燚；陆鹏；张德迎；温晟；魏光辉 刊期： 2017- 08

  • 脑眼面骨骼综合征一家系临床与遗传学研究

    目的分析1个脑眼面骨骼(COFS)综合征家系的临床特点和致病基因突变,总结本病表型与基因型的关系.方法收集1个COFS综合征家系先证者及其父母的临床资料,提取先证者及其父母外周血基因组DNA,采用目标区序列捕获及第二代高通量测序技术对临床诊断的1例COFS综合征患儿进行检测,同时采用Sanger测序技术对患者突变进行验证.结果先证者,1岁3个月余,小头畸形,眼球震颤,大耳廓,鼻尖突出,高腭弓,上嘴......

    作者：曹佳捷；高志杰；谢华；陈晓丽；杨健；陈倩 刊期： 2017- 08

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